LOH11CR1A_AI593442 可根据其增加细胞内信号分子的方法进行分类,细胞内信号分子可导致蛋白激酶活化,而蛋白激酶又可使 LOH11CR1A_AI593442 磷酸化并活化。福斯可林是腺苷酸环化酶的直接激活剂,可提高 cAMP 水平,从而激活蛋白激酶 A (PKA)。众所周知,PKA 可使各种靶蛋白磷酸化,如果 LOH11CR1A_AI593442 对 cAMP 有反应,那么它就可能是这些靶蛋白之一。同样,8-Br-cAMP(一种更稳定的 cAMP 类似物)和二丁烯酰-cAMP(另一种 cAMP 类似物)可绕过上游受体和 G 蛋白直接激活 PKA。异丙肾上腺素和肾上腺素都能与β-肾上腺素能受体结合,引发 G 蛋白偶联反应,导致腺苷酸环化酶活化,进而增加 cAMP 和 PKA 的活化。前列腺素 E2(PGE2)也通过涉及其 EP 受体的类似途径来提高 cAMP 水平。
其他化学激活剂通过调节不同的细胞内途径发挥作用,从而导致 LOH11CR1A_AI593442 的激活。Ionomycin 和 A23187 都是钙离子促进剂,能提高细胞内的钙含量,进而激活钙依赖性蛋白激酶,使 LOH11CR1A_AI593442 磷酸化。Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵,也会增加细胞膜钙,从而间接导致这些激酶的激活。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)是蛋白激酶 C(PKC)的强效激活剂,激活后,PKC 可以磷酸化多种底物,包括 LOH11CR1A_AI593442(如果它在 PKC 的靶蛋白范围内)。最后,尽管安乃近主要是一种蛋白质合成抑制剂,但它也能激活应激活化蛋白激酶(SAPKs),从而使 LOH11CR1A_AI593442 成为磷酸化的靶标。这些化学物质通过影响不同的信号通路,可以通过共同的磷酸化机制,共同激活 LOH11CR1A_AI593442。
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