LOC729991-MEF2B激活剂

常见的LOC729991-MEF2B激活剂包括但不限于盐酸异丙肾上腺素CAS 51-30-9、毛喉素CAS 66575-29 -9、PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1和Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5。

LOC729991-MEF2B 的化学激活剂通过各种分子机制增加该转录因子的磷酸化和激活。异丙肾上腺素通过与 beta 肾上腺素能受体结合发挥作用，进而提高细胞内的 cAMP 水平。cAMP 的激增激活了蛋白激酶 A（PKA），这种激酶直接负责使 LOC729991-MEF2B 磷酸化，从而增强其 DNA 结合活性。同样，佛司可林通过直接刺激腺苷酸环化酶、增加 cAMP 水平和激活 PKA 来发挥其作用，从而导致 LOC729991-MEF2B 磷酸化。另一种 cAMP 类似物二丁烯酰-cAMP 可渗透细胞膜使细胞内的 cAMP 升高，随后激活 PKA 并促进 LOC729991-MEF2B 的磷酸化。

光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），从而使 LOC729991-MEF2B 磷酸化。异诺霉素通过提高细胞内钙水平，引发钙调蛋白依赖性激酶（如 CaMK）的活化，这也会导致 LOC729991-MEF2B 磷酸化。Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵导致细胞内钙的类似增加，从而激活涉及 CaMK 的途径，而 CaMK 可能会使 LOC729991-MEF2B 磷酸化。冈田酸和萼氨甲都能抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A，阻止蛋白去磷酸化，从而导致 LOC729991-MEF2B 的磷酸化和活性状态延长。Anisomycin 可激活应激活化蛋白激酶，如 JNK，这可能有助于 LOC729991-MEF2B 的磷酸化。KN-93 可抑制 CaMKII，但其活性形式却可作为激活剂，可能导致 LOC729991-MEF2B 磷酸化。此外，H-89 虽然主要是 PKA 的抑制剂，但也可能影响其他激酶，间接导致 LOC729991-MEF2B 的磷酸化和活化。最后，Pervanadate 对蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制作用可增强参与信号通路的蛋白的酪氨酸磷酸化，从而使 LOC729991-MEF2B 磷酸化。