LOC729979 抑制因子

常见的 LOC729979 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、Triciribine CAS 35943-35-2、Dasatinib CAS 302962-49-8、Palbociclib CAS 571190-30-2 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

沃特曼宁和 LY294002 都是 PI3K 抑制剂，从而破坏了 PI3K/AKT 信号通路，而 PI3K/AKT 信号通路是细胞生长、存活和新陈代谢等许多细胞过程的核心。曲克瑞滨通过直接靶向 AKT 进一步抑制 AKT 通路，阻止其活化。达沙替尼可抑制 Src 家族激酶，后者是调节各种细胞过程的更大信号网络的一部分，因此可改变 LOC729979 的功能。PD 0332991 盐酸盐通过抑制 CDK4/6，可阻止细胞周期的进展，从而减少 LOC729979 可能发挥作用的细胞环境。PD98059 和 SP600125 分别是 MEK 和 JNK 的抑制剂，它们会干扰 MAPK/ERK 通路和 AP-1 转录因子的活性，而这两者都能在调节包括 LOC729979 在内的多种蛋白质方面发挥作用。

Thapsigargin 通过抑制对维持细胞内钙水平至关重要的 SERCA 泵来破坏钙稳态，从而影响对钙信号敏感的蛋白质，如 LOC729979。MG132 以泛素-蛋白酶体系统为靶标，改变了蛋白质的降解途径，并可能稳定或破坏 LOC729979 的稳定性。Go6983 的作用是抑制 PKC，破坏各种信号转导途径，从而导致 LOC729979 的活性发生变化。Y-27632 作为一种 ROCK 抑制剂，会影响细胞骨架动力学和细胞形态，从而对 LOC729979 的功能产生下游影响。极光激酶抑制剂 ZM-447439 会破坏有丝分裂和细胞分裂过程，从而改变细胞环境，间接影响 LOC729979 的活性。