Wortmannin 和 U0126 可分别破坏 PI3K 和 MAPK/ERK 通路,这些过程对细胞的存活、增殖和分化至关重要。Trichostatin A 通过抑制组蛋白去乙酰化酶,可以改变染色质结构和基因表达,从而可能影响 LOC728222 的表达或功能。
环丙胺和 IWP-2 分别作为刺猬和 Wnt 信号通路的抑制剂,证明了这些化合物改变关键发育和细胞命运决定过程的潜力。Thapsigargin 破坏钙稳态的能力和雷帕霉素抑制 mTOR 的作用表明,LOC728222 可能在细胞内信号传导、生长和新陈代谢等过程中发挥作用。抑制 p38 MAPK 的 SB203580 和针对 HIF-1alpha 和微管的 2-Methoxyestradiol 等化合物表明,LOC728222 可能与细胞对应激、炎症和血管生成的反应有关。Kenpaullone对GSK-3β和依赖细胞周期蛋白的激酶的抑制作用表明,LOC728222可能对细胞周期调控和Wnt信号转导产生潜在影响,而这些作用可能在LOC728222活性的背景下受到调节。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
抑制 N-连接的糖基化,这会破坏蛋白质的折叠和稳定性,从而可能影响 LOC728222。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
抑制 Rac1 激活,从而影响肌动蛋白细胞骨架动力学和涉及 LOC728222 的各种信号通路。 |