LOC728149 抑制因子
常见的 LOC728149 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、SB 431542 CAS 301836-41-9、PD173074 CAS 219580-11-7、SU 5402 CAS 215543-92-3 和 Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）。
Staurosporine是一种强效激酶抑制剂，能够破坏多种依赖于激酶的信号网络，因此如果LOC728149受这些激酶控制，它的活性就可能受到调节。SB431542 通过选择性拮抗 TGF-beta 受体来改变信号转导，如果 LOC728149 在 TGF-beta 信号转导基质中起作用，它也会受到类似的影响。作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶的特异性抑制剂，PD173074 和 SU5402 能够干扰成纤维细胞生长因子的信号转导，进而影响 LOC728149 的活性。Y-27632 的效用扩展到选择性抑制 ROCK 激酶，靶向细胞骨架动力学和信号传导，如果 LOC728149 与细胞骨架调控交织在一起，则会对其产生影响。
蛋白酶体抑制剂硼替佐米（Bortezomib）进一步拓宽了 LOC728149 抑制剂的范围，它可能通过调节蛋白质降解途径来影响 LOC728149，从而影响其稳定性和功能。索拉非尼作为一种多激酶抑制剂，具有破坏各种激酶调控途径的潜力，可能对 LOC728149 的活性产生影响，因此作用重大。伊马替尼通过抑制 BCR-ABL 和其他酪氨酸激酶，可能会改变调控 LOC728149 的信号通路。如果 LOC728149 与表皮生长因子受体（EGFR）和 HER2 受体有关，那么拉帕替尼对这些受体的抑制也会影响 LOC728149。PI3K/Akt信号级联是细胞功能的关键调节因子，LY294002对它的破坏可能会影响LOC728149，尤其是当它受这一途径调节时。同样，作为 MEK 抑制剂的 U0126 和作为 JNK 信号转导抑制剂的 SP600125 也分别提供了影响 MAPK/ERK 和 JNK 通路的其他途径，这两种途径都可能有助于调节 LOC728149 的功能。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
一种已知的蛋白激酶抑制剂，可破坏激酶介导的信号通路，如果 LOC728149 受此类激酶调控，则可能会改变其活性。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
这种化合物能选择性地抑制 TGF-beta 受体，如果 LOC728149 是 TGF-beta 信号转导的一部分，它就会改变信号转导，影响 LOC728149。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
FGFR 酪氨酸激酶的强效抑制剂，可干扰 FGFR 信号通路，从而影响 LOC728149 的活性。 | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
这种化学品可抑制表皮生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）的信号通路，如果这些通路调节了 LOC728149 的功能，则有可能改变 LOC728149 的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK 激酶选择性抑制剂，可影响细胞骨架组织和信号转导，从而可能影响 LOC728149。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂，可影响蛋白质降解途径，从而可能影响 LOC728149 的水平和功能。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
一种多激酶抑制剂，可破坏各种信号传导途径，如果 LOC728149 参与了其中任何一条途径，就有可能受到影响。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
这种化合物可抑制 BCR-ABL 和其他酪氨酸激酶，从而改变信号通路并影响 LOC728149 的活性。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
表皮生长因子受体（EGFR）和表皮生长因子受体（HER2）抑制剂，可影响信号通路，如果 LOC728149 与这些受体相关联，则可能对其产生影响。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂，可破坏 PI3K/Akt 通路，如果 LOC728149 受该通路调控，则可能会受到影响。 | ||||||