LOC646836 抑制因子

常见的LOC646836抑制剂包括但不限于厄洛替尼（Erlotinib，游离碱，CAS 183321-74-6）、索拉非尼（Sorafenib，CAS 284461-73- 0、伊马替尼（Imatinib）CAS 152459-95-5、舒尼替尼（Sunitinib）游离碱CAS 557795-19-4和环帕明（Cyclopamine）CAS 4449-51-8。

厄洛替尼和伊马替尼是激酶抑制剂，针对表皮生长因子受体（EGFR）和Bcr-Abl等酪氨酸激酶，这些激酶是细胞增殖信号的核心。索拉非尼（Sorafenib）和舒尼替尼（Sunitinib）将这种抑制作用扩展到更广泛的激酶，从而影响血管生成和生长途径。环丙胺对刺猬通路的抑制以及唑来膦酸对法尼基焦磷酸合酶的影响分别破坏了关键的发育和翻译后修饰过程。

此外，组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲司他丁 A 的作用会导致染色质结构和基因表达发生变化。硼替佐米通过抑制蛋白酶体降解来干扰蛋白稳态，而蛋白酶体降解对细胞周期调节和诱导细胞凋亡至关重要。塞来昔布作为 COX-2 抑制剂，可影响通常与细胞增殖有关的炎症介质。此外，roscovitine 对 CDKs 的抑制会直接影响细胞周期，而 Y-27632 通过靶向 ROCK 可以改变细胞骨架的动态。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，在调节细胞代谢、生长和存活方面发挥着重要作用。