LOC646817 抑制剂的特点是其靶向特定分子实体 LOC646817 的作用。LOC646817 的确切生理功能可能尚未完全阐明,但据信与各种细胞过程和途径有关。该类抑制剂是精心设计的分子,旨在调节 LOC646817 的活性或功能,从而发挥抑制作用。这些抑制剂与 LOC646817 相互作用的确切机制仍是一个持续研究的领域,因为它们的结合模式和结构相互作用的复杂细节对于了解它们对细胞功能的潜在影响至关重要。
从结构上看,LOC646817 抑制剂具有特定的分子特征,有助于选择性地与靶标 LOC646817 结合。这些分子通常具有高度特异性,可最大限度地减少对其他细胞成分的脱靶效应。LOC646817 抑制剂的开发涉及多学科方法,结合药物化学、结构生物学和计算方法来设计具有最佳药代动力学特性的化合物。从事该类研究的研究人员旨在揭示 LOC646817 及其抑制剂分子的复杂性,为更广泛的细胞调控提供有价值的见解。随着这一研究领域的进展,对 LOC646817 抑制剂的详细了解可能会为 LOC646817 在各种研究中的潜在应用铺平道路,从而揭示 LOC646817 在细胞生理学中的基本作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
该化合物是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可减少 DNA 甲基化,从而可能影响基因表达模式。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 也是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可阻止 DNA 甲基化,从而可能改变某些基因的转录。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
双硫仑可抑制乙醛脱氢酶,还可能间接影响组蛋白乙酰化和基因表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
这种抗生素已被证明能与 DNA 结合并改变其转录物,从而可能影响各种蛋白质的表达。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
氯喹可影响 DNA 和 RNA 的合成,这可能会在转录水平上影响某些基因的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
一种已知的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构,并可能改变基因表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
它是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可通过改变染色质构象影响基因表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
作为一种低甲基化剂,地西他滨可结合到 DNA 中并抑制甲基化,从而可能影响基因的转录。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
伏立诺他是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可通过影响染色质结构来改变基因表达。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
恩替诺特是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可通过改变染色质的可及性调节基因表达。 |