LOC645282 抑制因子

常见的 LOC645282 抑制剂包括但不限于 Imatinib CAS 152459-95-5、2-甲氧基雌二醇 CAS 362-07-2、Thapsigargin CAS 67526-95-8、Ibrutinib CAS 936563-96-1 和 Rapamycin CAS 53123-88-9。

伊马替尼（Imatinib）和伊布替尼（Ibrutinib）等激酶抑制剂能够通过抑制特定的酪氨酸激酶来调节信号级联，如果LOC645282被这些激酶磷酸化或参与相同的信号通路，就可能影响其活性。硼替佐米通过抑制蛋白酶体，可以影响多种蛋白质的降解，如果LOC645282被这种细胞机制标记为降解，则可能包括LOC645282在内。

Thapsigargin 和环孢素 A 等化合物会分别影响细胞内的钙水平和钙调磷酸酶的活性，如果 LOC645282 的活性依赖于钙，或者它与免疫反应的成分相互作用，就可能改变其功能。Z-VAD-FMK是一种caspase抑制剂，可通过影响细胞凋亡过程来调节LOC645282的活性，而PD98059和U0126（均为MEK抑制剂）以及SB431542（一种TGF-β受体抑制剂）可通过影响MAPK/ERK信号传导和TGF-β介导的细胞过程来影响LOC645282。