LOC100041229 可被 PI3K/AKT 通路抑制剂(如 LY294002)抑制,导致细胞存活和增殖信号减少,从而调节 LOC100041229 的活性。SP600125 和雷帕霉素分别以 JNK 和 mTOR 通路为靶标,这两种通路对细胞应激反应和生长非常重要;干扰这些通路会改变 LOC100041229 运行的功能格局。SB431542 和 ZM-447439 可分别抑制 TGF-beta 信号传导和极光激酶,影响细胞分化和分裂等过程,从而对 LOC100041229 产生影响。
17-AAG 和 Olaparib 等化合物会破坏蛋白质稳定性和 DNA 修复过程,从而导致影响 LOC100041229 的细胞状态。Bcl-2抑制剂Venetoclax会影响细胞凋亡,而细胞凋亡是一个关键的细胞过程,会改变LOC100041229的调控环境。Y-27632对ROCK的抑制可影响细胞结构和运动,而伊马替尼的广谱酪氨酸激酶抑制可影响多个信号级联,从而对LOC100041229产生潜在影响。此外,硼替佐米(Bortezomib)对蛋白酶体的作用会导致错误折叠或受损蛋白质的积累,破坏蛋白静态平衡,从而影响 LOC100041229。沙利度胺对泛素连接酶活性的调节可影响蛋白质的周转,从而可能影响 LOC100041229 的稳定性和调节。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可破坏蛋白质降解途径,对 LOC100041229 产生潜在影响。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
泛素连接酶活性的调节剂,可能影响与 LOC100041229 相关的蛋白质稳定性。 |