LEUNIG 抑制因子
常见的 LEUNIG 抑制剂包括吲哚-3-甲醇 CAS 700-06-1、二乙烯雌酚 CAS 56-53-1、三环锡 A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞苷 CAS 320-67-2 和亚伯酰苯胺羟肟酸 CAS 149647-78-9。
LEUNIG 的化学抑制剂可通过各种分子机制调节其功能。吲哚-3-甲醇及其代谢物二吲哚甲烷可改变雌激素代谢，抑制雌激素受体的信号通路，而 LEUNIG 是已知的雌激素受体共抑制因子。通过干扰这一信号途径，这些化合物可以降低 LEUNIG 作为共抑制因子的能力。同样，作为雌激素受体激动剂的二乙基己烯雌酚（Diethylstilbestrol）可使受体饱和，并降低其活性，从而可能导致与 LEUNIG 的相互作用减弱。 Trichostatin A 和 Vorinostat 都是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可增加组蛋白的乙酰化，从而抵消 LEUNIG 的染色质重塑功能，因为组蛋白乙酰化通常与转录激活而非抑制有关。
此外，5-氮杂胞苷对 DNA 甲基转移酶的抑制可导致 DNA 的低甲基化，这可能会干扰 LEUNIG 的基因沉默能力。氟维司群和 ICI 182,780 都会诱导雌激素受体降解，从而减少这些受体与 LEUNIG 的相互作用，进而抑制其协同抑制功能。具有激酶抑制特性的槲皮素和作为酪氨酸激酶抑制剂的染料木素可以破坏对 LEUNIG 的转录抑制作用至关重要的信号通路。在雌激素受体拮抗剂他莫昔芬（Tamoxifen）的作用下，LEUNIG 参与雌激素受体介导的转录的可能性受到限制。紫杉醇对微管的稳定作用以及随之而来的细胞分裂停滞会干扰 LEUNIG 发挥其功能所需的细胞过程。最后，Chetomin 通过靶向 CHD1 染色质重塑剂破坏染色质结构，从而间接抑制 LEUNIG 在染色质重塑和转录抑制中的作用。上述每种化学物质都能与细胞通路相互作用，从而影响 LEUNIG 发挥转录协同抑制因子作用的能力。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
吲哚-3-甲醇（Indole-3-carbinol）通过其代谢产物二吲哚甲烷（diindolylmethane）改变雌激素代谢，并能抑制雌激素受体信号通路，而 LEUNIG 在植物中作为转录共抑制因子与雌激素受体信号通路相互作用，从而可能降低 LEUNIG 的共抑制因子活性。 | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
二乙基己烯雌酚是一种合成的非甾体雌激素，它是雌激素受体的激动剂，可使受体饱和并降低其活性。鉴于 LEUNIG 在雌激素信号通路中发挥作用，持续的受体激活可能会导致反馈抑制并降低与 LEUNIG 的相互作用。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可增加组蛋白的乙酰化，从而影响基因表达谱。由于LEUNIG作为共抑制剂参与染色质重塑，因此增强组蛋白的乙酰化可抵消其抑制功能。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷抑制DNA甲基转移酶，导致DNA低甲基化，并可能破坏基因沉默机制。LEUNIG与基因抑制有关，在甲基化程度较低的染色质状态下，其功能可能会受到影响。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂伏立诺他能改变染色质结构和基因表达模式。LEUNIG在转录抑制中的作用可能会被伏立诺他对组蛋白乙酰化增加的影响所抵消。 | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
氟维司群是一种选择性雌激素受体降解剂，可导致雌激素受体降解。雌激素受体水平的降低可能会减少LEUNIG对雌激素受体介导的转录抑制的参与。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
由于蛋白激酶 C 可使转录因子磷酸化并对其进行调控，槲皮素可通过改变转录因子的活性间接削弱 LEUNIG 对靶基因的抑制作用。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种异黄酮，可作为酪氨酸激酶抑制剂，还具有雌激素活性。通过干扰酪氨酸激酶信号通路，染料木素可以破坏LEUNIG对转录的抑制功能。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
他莫昔芬可作为雌激素受体拮抗剂和部分激动剂，改变受体的转录物活性。通过与雌激素竞争受体结合，他莫昔芬可能会限制 LEUNIG 以雌激素依赖的方式抑制转录物的可用性。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
紫杉醇可稳定微管并阻止细胞分裂，从而干扰转录因子和LEUNIG等共抑制因子发挥作用的细胞过程，从而可能抑制LEUNIG在转录抑制中的作用。 | ||||||