Lefty-A激活剂

常见的Lefty-A激活剂包括（但不限于）维甲酸（CAS 302-79-4）、全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、盐酸多索莫明（CAS 1219168-18-9）、SB 431 542 CAS 301836-41-9、LY 364947 CAS 396129-53-6和A 83-01 CAS 909910-43-6。

左旋-A 激活剂由多种化学物质组成，主要通过调节与左旋-A 相互作用或影响左旋-A 抑制 Nodal 信号转导的各种信号通路，间接增强左旋-A 的功能活性。视黄酸（Retinoic Acid）等化合物通过影响 TGF-β 通路（左旋-A 是该通路的重要组成部分）中基因的表达来发挥其作用，从而增强左旋-A 对 Nodal 信号转导的抑制作用。同样，Dorsomorphin、LDN-193189 和 SB431542 也分别通过抑制 BMP 信号传导和 TGF-β 受体激酶发挥作用。这些抑制作用改变了细胞信号传导的平衡，使左旋-A 更有效地发挥其对 Nodal 信号传导的拮抗作用，而 Nodal 信号传导是与 BMP 和 TGF-β 信号传导密切相关的途径。此外，A-83-01 和 LY364947（均为 TGF-β 受体激酶抑制剂）以及 PD173074（一种 FGFR 抑制剂）通过减少竞争性信号通路，从而增强了左旋-A 在 Nodal 通路抑制中的作用。

第二组激活剂，包括 CHIR99021、IWP-2 和 BIO，可调节 Wnt 信号传导，这是一条间接影响 Nodal 信号传导的通路。通过改变 Wnt 信号的动态变化，这些化合物促进了有利于左旋-A 抑制 Nodal 信号的环境。GSK-3β 抑制剂 CHIR99021 和 GSK-3 抑制剂 BIO 专门调节 Wnt/β-catenin 信号，从而影响 Nodal 通路的动态。此外，分别抑制 ALK4/5/7 和 Smad3 的 SB505124 和 SIS3 也有助于增强左旋-A 的活性。它们通过调节 TGF-β 信号传导来实现这一目的，而 TGF-β 信号传导一旦被抑制，左旋-A 就能更有效地抑制 Nodal 信号传导。总而言之，这些左旋-A 激活剂通过对各种细胞信号通路，尤其是与 Nodal 通路交叉的信号通路产生有针对性的影响，促进增强了左旋-A 抑制 Nodal 通路的主要功能，说明了细胞信号在调节蛋白质功能方面的复杂相互作用。