LCE3E 抑制因子

常见的 LCE3E 抑制剂包括但不限于棕榈酸 CAS 57-10-3、A23187 CAS 52665-69-7、PMA CAS 16561-29-8、U-0126 CAS 109511-58-2 和 1α,25-二羟维生素 D3 CAS 32222-06-3。

LCE3E 抑制剂是一系列化学物质，它们通过影响角质细胞分化和皮肤屏障形成的不同机制来降低 LCE3E 蛋白的功能活性。棕榈酸和妥尼霉素通过诱导内质网应激和激活未折叠蛋白反应来发挥抑制作用，从而导致蛋白质合成全面减少，包括下调 LCE3E。同样，Thapsigargin 也会通过耗尽ER钙储存引发ER应激，导致 LCE3E 水平下降，从而缓解应激反应。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）和氯化锂都会改变角朊细胞的增殖和分化，可能会分别通过过度增殖和抑制 GSK-3 而下调 LCE3E 的表达。钙离子诱导剂 A23187 和维甲酸也会通过激活可能降解 LCE3E 的钙依赖蛋白酶和改变分化角朊细胞的转录程序来调节对 LCE3E 的抑制，从而降低 LCE3E 的表达。

U0126 和 Staurosporine 可分别抑制 MAPK/ERK 通路中的 MEK 和多种激酶，从而降低 LCE3E 的活性。雷帕霉素能抑制 mTOR 通路，而 mTOR 对包括 LCE3E 在内的表皮分化程序至关重要。维生素 D3 的活性形式--骨化三醇（Calcitriol）可调节角质形成细胞的分化，并通过调节钙结合蛋白抑制 LCE3E 的表达。环己亚胺可广泛抑制蛋白质合成，直接减少皮肤屏障形成所需的 LCE3E。总之，这些抑制剂对细胞信号传导和生化途径产生了靶向效应，导致表皮屏障完整性不可或缺的 LCE3E 功能活性降低。