LARP4B 的化学激活剂可以利用蛋白质与翻译后修饰(尤其是磷酸化)的潜在相互作用或对翻译后修饰的反应,通过各种生化途径影响其活性。佛司可林的作用原理是激活腺苷酸环化酶,导致 cAMP 水平升高,进而激活蛋白激酶 A (PKA)。处于活化状态的 PKA 可使大量蛋白质磷酸化,如果 LARP4B 是其底物之一,这将导致其功能性活化。同样,8-Br-cAMP 和二丁酰基 cAMP 这两种 cAMP 类似物也能通过激活 PKA 达到同样的目的,然后 PKA 可能会以 LARP4B 为靶标。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可激活蛋白激酶 C(PKC),而胰岛素可触发 PI3K/AKT 信号通路。PKC 和 AKT 都是能使特定蛋白质底物磷酸化的激酶,这表明如果 LARP4B 是这两种激酶的底物,则其活性可通过这些分子的磷酸化而增强。
除了 cAMP-PKA 轴外,细胞内钙水平也会在 LARP4B 的活化过程中发挥关键作用。异诺米霉素和 A23187 都是钙离子促进剂,可提高细胞内钙浓度,从而激活钙调蛋白依赖性激酶(CaMK)。如果 LARP4B 是 CaMK 的底物,钙浓度的升高会导致其通过磷酸化而被激活。由安乃近激活的 JNK 通路可通过激活转录因子来增加相互作用蛋白的表达,从而间接增强 LARP4B 的功能活性。1-磷酸肾上腺素通过作用于 G 蛋白偶联受体,激活下游激酶,这些激酶可能将 LARP4B 作为底物。最后,维甲酸和地塞米松分别通过对核受体和 MAPK 途径的影响,可以调节与 LARP4B 相互作用的蛋白质的转录,从而有可能通过随后的蛋白质相互作用和磷酸化事件促进其功能激活。
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