LAD1 抑制因子

常见的 LAD1 抑制剂包括但不限于 PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）、(S)-(-)-Blebbistatin CAS 856925-71-8 和 Dasatinib CAS 302962-49-8。

LAD1 抑制剂包括多种化合物，它们通过针对不同的细胞信号通路和分子机制间接抑制 LAD1 在细胞粘附和迁移中的作用。PD 98059、LY 294002 和 U0126 是作用于 MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 通路的抑制剂，这些通路是整合素信号转导和细胞骨架动态的重要调节剂，对于 LAD1 介导的细胞粘附和扩散至关重要。同样，Y-27632 和法舒地尔作为 ROCK 通路的抑制剂，会导致应力纤维形成和病灶粘附减少，从而进一步降低 LAD1 在维持细胞与细胞外基质连接方面的功能活性。使用抑制肌球蛋白II ATP酶活性的blebbistatin和抑制Src家族激酶的达沙替尼对细胞粘附的影响也很明显，这两种药物都会导致对LAD1功能至关重要的细胞-基质相互作用减弱。

除此之外，JNK 通路抑制剂 SP600125 和 p38 MAPK 抑制剂 SB 203580 也能调节细胞对应激和炎症的反应，最终影响 LAD1 在细胞粘附和迁移过程中的作用。另一种 PI3K 抑制剂沃特曼宁（Wortmannin）与 LY 294002 类似，也会干扰细胞存活和粘附信号，进一步导致 LAD1 活性下调。Gö 6976 通过抑制 PKC 影响支持细胞粘附和迁移的细胞内信号，从而间接限制了 LAD1 的功能。马里马司他虽然主要针对 MMPs 以防止细胞外基质降解，但也会影响细胞粘附情况，从而可能影响 LAD1 介导的相互作用。总之，这些抑制剂通过对各种信号通路和细胞过程的靶向作用，降低了 LAD1 的功能活性，而 LAD1 是细胞粘附和细胞外基质完整性所必需的蛋白质。