L7RN6 抑制因子
常见的 L7RN6 抑制剂包括但不限于 Geldanamycin CAS 30562-34-6、17-AAG CAS 75747-14-7、Radicicol CAS 12772-57-5、Withaferin A CAS 5119-48-2 和 Celastrol，Celastrus scandens CAS 34157-83-0。
L7RN6 抑制剂包括各种影响途径或细胞过程以间接降低 L7RN6 活性的化合物。这些抑制剂通过干扰 L7RN6 的功能可能依赖的翻译后修饰、信号级联或降解过程来发挥作用。石杉碱和冈田酸等化合物会影响蛋白质的磷酸化状态。石杉碱是一种激酶抑制剂，可能会阻止 L7RN6 激活所需的磷酸化，而 okadaic 酸会抑制磷酸酶，可能会使 L7RN6 保持非活性磷酸化状态。
Staurosporine 是一种著名的激酶抑制剂，有可能阻断 L7RN6 激活所需的磷酸化事件。通过抑制这些激酶，L7RN6 的活化可能会受到影响，从而降低其活性。另一方面，冈田酸是通过抑制磷酸酶来发挥作用的，如果 L7RN6 的活性取决于去磷酸化，那么冈田酸可能会导致 L7RN6 保持非活性磷酸化状态。其他化合物，如 LY294002 和 wortmannin，是 PI3K 酶的抑制剂，而 PI3K 酶是 PI3K/AKT/mTOR 信号通路的关键组成部分。该通路在控制蛋白质合成和降解等各种细胞过程中起着重要作用。假设 L7RN6 受这一途径调控，那么抑制 PI3K 可能会导致 L7RN6 的稳定性或活性降低。雷帕霉素专门针对这一途径中的另一个关键蛋白 mTOR，抑制它可能会导致 L7RN6 的合成减少，从而影响其细胞水平和功能。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Hsp90 抑制剂可与 Hsp90 的 ATP 结合位点结合，从而抑制其伴侣活性。L7RN6 是 Hsp90 的客户蛋白，它的正常折叠和功能取决于 Hsp90 的活性。格尔德霉素抑制 Hsp90 会导致 L7RN6 失稳和降解。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG是格尔德霉素的衍生物，也是Hsp90抑制剂，它与Hsp90的N端ATP结合位点结合，从而阻止客户蛋白的正常折叠。由于L7RN6的稳定性依赖于Hsp90，因此17-AAG会诱导其降解。 | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
另一种Hsp90抑制剂可与Hsp90的ATP结合域竞争性结合，导致其客户蛋白（包括L7RN6）不稳定，从而降低L7RN6的活性或使其降解。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
一种甾体内酯，通过与Hsp90的C端结构域结合来破坏其伴侣蛋白活性。威菲林A的结合会损害客户蛋白（如L7RN6）的成熟，从而导致其功能被抑制。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
一种三萜类化合物，通过增加Hsp的表达来诱导热休克反应。虽然这可以起到保护作用，但它也会竞争性抑制Hsp90，导致依赖性客户蛋白（如L7RN6）的潜在降解。 | ||||||
Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | $96.00 $355.00 | ||
一种抗生素，也是一种Hsp90 C-末端抑制剂，破坏伴侣循环。这种作用会导致L7RN6的不稳定，因为它干扰了它依赖Hsp90的成熟过程。 | ||||||
Ganetespib | 888216-25-9 | sc-364496 sc-364496A | 10 mg 250 mg | $268.00 $1020.00 | ||
一种小分子Hsp90抑制剂，与Hsp90的N端结构域结合，阻止L7RN6的正常折叠，从而抑制其功能。L7RN6被认为是Hsp90的客体蛋白。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂，它可以降低蛋白质合成，并间接导致具有快速周转特性的蛋白质的稳定性降低，如果 L7RN6 具有这种特性，它就可能包括在内。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K抑制剂可以减少Akt信号传导，这对调节蛋白质合成和存活非常重要。抑制这一途径可以间接破坏L7RN6等蛋白质的稳定性，这些蛋白质可能需要活跃的PI3K/Akt信号传导来保持稳定。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
与LY294002类似，wortmannin是一种PI3K抑制剂，通过减少Akt信号传导，可间接影响依赖该途径调节的蛋白质（如L7RN6）的稳定性。 | ||||||