L3MBTL3 激活剂包括一组专门设计用于靶向和间接影响 L3MBTL3 蛋白功能的化学物质。这些激活剂的作用原理是介导染色质重塑和表观遗传学改变,从而间接影响 L3MBTL3 的作用。这类化学物质的一个突出特点是能够通过改变 DNA 甲基化和组蛋白修饰模式来调节染色质结构。例如,DNA 甲基转移酶抑制剂 5-Azacytidine 等化合物可促进 DNA 低甲基化,这反过来又会影响染色质结构,并影响 L3MBTL3 的活性。同样,组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 和 SAHA 也会增强组蛋白乙酰化,导致染色质结构更加开放,从而影响 L3MBTL3 的功能。
此外,该化学类药物中的几种还侧重于改变组蛋白甲基化模式,这是染色质动态的另一个关键方面。BIX-01294 和 EPZ-6438 等药物抑制特定的组蛋白甲基转移酶,从而改变组蛋白甲基化状态。这种改变会影响染色质环境,并对 L3MBTL3 产生下游影响。其他化合物,如 BET 溴链抑制剂 JQ1,则通过改变染色质相互作用来影响转录,进而影响 L3MBTL3。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可影响染色质结构并间接影响 L3MBTL3。 |