Date published: 2025-9-11

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KRTAP5-10 抑制因子

常见的 KRTAP5-10 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Genistein CAS 446-72-0、Lithium CAS 7439-93-2、U-0126 CAS 109511-58-2 和 Rapamycin CAS 53123-88-9。

KRTAP5-10 抑制剂包括一系列化合物,它们与各种细胞信号传导途径和生物过程相互作用,对 KRTAP5-10 的功能产生抑制作用。Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂,它通过降低细胞内的磷酸化水平(包括角蛋白上的磷酸化水平)来发挥作用,这可能会削弱KRTAP5-10在维持发轴完整性方面的功能作用。同样,染料木素通过阻碍酪氨酸激酶的活性,可以改变与 KRTAP5-10 相互作用或调节 KRTAP5-10 的蛋白质的磷酸化状态,从而降低其活性。氯化锂通过抑制 GSK-3β,改变磷酸化状态,从而影响 KRTAP5-10 的相关结构和功能。MEK 抑制剂(如 U0126 和 PD98059)通过干扰 MAPK/ERK 通路,可间接影响 KRTAP5-10 的表达和活性。

雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可减少蛋白质合成,从而降低毛囊中 KRTAP5-10 的水平。Trichostatin A 通过改变染色质结构和基因表达,可以改变细胞内的蛋白质组成,从而可能导致 KRTAP5-10 的下调。ROCK 抑制剂 Y-27632 可能会破坏细胞骨架动力学的稳定性,影响与 KRTAP5-10 相关的角蛋白丝的结构完整性。针对应激相关激酶的抑制剂,如针对 JNK 的 SP600125 和针对 p38 MAPK 的 SB203580,可能会导致间接控制 KRTAP5-10 活性的细胞过程发生变化。LY294002 作为一种 PI3K 抑制剂,会破坏关键的信号转导机制,从而对 KRTAP5-10 等蛋白质的合成和稳定性产生下游影响。

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