Date published: 2025-9-11

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KRT222 抑制因子

常见的 KRT222 抑制剂包括但不限于放线菌素 D CAS 50-76-0、环己亚胺 CAS 66-81-9、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、三环锡 A CAS 58880-19-6 和维甲酸(所有反式 CAS 302-79-4)。

KRT222 抑制剂是一类旨在选择性靶向和干扰 KRT222 活性的化合物。KRT222 在细胞过程中的确切生物功能和意义是目前正在研究和探索的课题。开发这些抑制剂的目的是调节 KRT222 的功能,因为 KRT222 可能参与细胞内的各种分子活动,尽管有关其功能和相互作用的具体细节仍在不断出现。

KRT222 抑制剂的主要作用机制通常是与 KRT222 蛋白或其相关分子相互作用,从而调节其正常功能。通过抑制 KRT222,这些化合物能够影响该分子发挥作用的细胞过程,尽管研究人员仍在努力揭示与 KRT222 相关的确切功能和分子途径。研究 KRT222 抑制剂的科学家们旨在阐明 KRT222 在细胞生物学中的特定作用和功能,从而帮助我们了解 KRT222 在各种生理和病理环境中的意义。这些抑制剂是增进我们对特征较少的蛋白质或分子的了解的宝贵工具,有助于探索分子和细胞生物学研究的新领域。在这种情况下,它们有助于拓展我们对错综复杂的细胞功能和分子相互作用世界的了解。

関連項目

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展示:

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

地西他滨可抑制 DNA 甲基转移酶,导致 DNA 的低甲基化和基因表达的潜在改变。

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

妥尼霉素可阻断 N-连接的糖基化,从而破坏糖蛋白的正常折叠和稳定性,并可能影响其表达。