KlkEgfbp2 抑制因子

常见的 KlkEgfbp2 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6、Wortmannin CAS 19545-26-7 和 Rapamycin CAS 53123-88-9。

KlkEgfbp2 抑制剂包括一系列以各种信号通路和激酶为靶点的化合物，它们间接导致 KlkEgfbp2 功能活性的抑制。LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的抑制剂，可降低 PI3K/AKT 信号通路的活性，从而导致 KlkEgfbp2 的功能降低，前提是它是该通路的下游靶点。同样，MEK 抑制剂（如 U0126 和 PD98059）会阻断 MAPK/ERK 通路，如果 KlkEgfbp2 受此通路调节，则可能导致其活性降低。以应激相关激酶为靶点的抑制剂（如 SB203580）也会通过降低 KlkEgfbp2 的潜在应激反应调控能力来降低其功能活性。

此外，抑制哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）的雷帕霉素和分别针对表皮生长因子受体和 HER2/neu 激酶的酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼（Gefitinib）和拉帕替尼（Lapatinib）等化合物可通过抑制生长因子信号通路来降低 KlkEgfbp2 的活性。具有抑制 RAF 激酶能力的索拉非尼（Sorafenib）和选择性 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂 SP600125 也可能通过影响 KlkEgfbp2 的 MAPK 和 JNK 信号级联来间接抑制 KlkEgfbp2。