Klkb16激活剂
常见的Klkb16激活剂包括但不限于抑肽酶CAS 9087-70-1、胰蛋白酶抑制剂、大豆CAS 9035-81-8、甲磺酸加贝酯 甲磺酸盐CAS 56974-61-9、甲磺酸萘莫司他CAS 82956-11-4和氨甲环酸CAS 1197-18-8。
AMP激活蛋白激酶（AMPK）激活剂包括多种能促进AMPK功能活性的化合物，AMPK是调节细胞能量平衡的关键酶。A-769662通过与AMPK的β1亚基异构结合，直接参与AMPK，增强其磷酸化和活性，而5-氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸（AICAR）则会代谢成ZMP，这是一种AMP类似物，可通过模拟能量缺乏的条件来激活AMPK。二甲双胍是一种广为人知的抗糖尿病药物，它通过抑制线粒体复合体 I 间接刺激 AMPK 的活性，导致 AMP/ATP 比率增加，而 AMP/ATP 比率是 AMPK 的关键激活剂。多酚类化合物白藜芦醇通过 SIRT1 介导的 AMPK 上游激酶 LKB1 的去乙酰化作用，间接增强了 AMPK 的活性。水杨酸盐和小檗碱分别通过改变上游激酶的磷酸化状态和稳定 AMP/ATP 比率来增强 AMPK 活性，从而导致 AMPK 磷酸化增加。二硝基酚和α-硫辛酸可调节线粒体功能，从而提高 AMP/ATP 比率，进而激活 AMPK。
对 AMPK 激活剂的进一步研究发现，槲皮素和染料木素是通过调节 AMP 水平或影响使 AMPK 磷酸化的激酶间接触发 AMPK 激活的类黄酮。辣椒素通过促进钙离子流入并随后增加 AMPK 上游激酶 CaMKKβ 的活性来激活 AMPK。最后，姜黄素通过依赖 LKB1 的途径和对 AMP 水平的潜在调节来增强 AMPK 的活性。总之，这些 AMPK 激活剂通过多种生化机制发挥作用，最终汇聚到激活 AMPK 上，以维持细胞内的能量平衡。这些激活剂通过模拟能量耗竭、调节酶的磷酸化或改变线粒体功能来发挥作用，从而确保 AMPK
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
一种小分子蛋白酶抑制剂，可抑制多种丝氨酸蛋白酶；通过保护KLKB1免受血浆激肽释放酶和其他丝氨酸蛋白酶的蛋白水解降解，间接提高KLKB1的活性。 | ||||||
Trypsin Inhibitor, soybean | 9035-81-8 | sc-29129 sc-29129A sc-29129B sc-29129C sc-29129D sc-29129F sc-29129E | 50 mg 250 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $36.00 $129.00 $262.00 $940.00 $1499.00 $2580.00 $10200.00 | 14 | |
一种针对胰蛋白酶和相关蛋白酶的蛋白酶抑制剂；通过抑制这些蛋白酶，该抑制剂可减少 KLKB1 的蛋白水解失活，从而间接增强其活性。 | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | $100.00 | ||
一种合成蛋白酶抑制剂，主要抑制丝氨酸蛋白酶；通过抑制降解 KLKB1 的酶，甲磺酸加贝酯可间接保留 KLKB1 的功能活性。 | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $80.00 $300.00 | 4 | |
一种具有抗凝特性的广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂；通过保护 KLKB1 免受蛋白水解降解，间接增强其活性。 | ||||||
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | $28.00 $49.00 | 10 | |
一种抗纤维蛋白溶解剂，可抑制纤溶酶原的激活；通过减少纤溶酶原介导的 KLKB1 降解，间接增强 KLKB1 的活性。 | ||||||
Argatroban | 74863-84-6 | sc-201310 sc-201310A | 10 mg 50 mg | $115.00 $460.00 | 13 | |
一种直接凝血酶抑制剂；通过抑制凝血酶增强 KLKB1 的活性，从而减少 KLKB1 的蛋白水解失活。 | ||||||
Bivalirudin | 128270-60-0 | sc-278793 | 5 mg | $110.00 | ||
一种抑制凝血酶的合成肽；通过抑制凝血酶间接提高 KLKB1 的活性，否则凝血酶可能会裂解 KLKB1 并使其失活。 | ||||||