KIR2.3 抑制因子
常见的KIR2.3抑制剂包括但不限于奎尼丁（CAS 56-54-2）、普萘洛尔（CAS 525-66-6）、格列本脲（格列本脲）（CAS 102 38-21-8、NS 1643 CAS 448895-37-2和5-(4-苯氧基丁氧基)补骨脂素CAS 870653-45-5。
KIR2.3 抑制剂由多种有机和无机化合物组成，它们具有调节 KIR2.3 通道功能动态的独特能力，KIR2.3 通道是内向整流钾通道的一个特定子集，普遍存在于各种生理系统中，包括心脏和神经组织。这些抑制剂的复杂机制涉及它们与 KIR2.3 通道蛋白中的离散结构域（尤其是孔形成区域）的相互作用。这种相互作用会扰乱或调整离子（尤其是钾离子）通过中央通道孔的传导。
抑制剂与通道蛋白之间的结合是一种错综复杂的分子相互作用，不同的抑制剂对 KIR2.3 通道具有不同的亲和力和选择性。这种相互作用通常会引发通道内的构象转变，从而阻碍钾离子在细胞膜上的自然流动。值得注意的是，这些化合物所产生的抑制作用是一个瞬时和浓度依赖的过程，因此当抑制剂不再存在时，其作用是可逆的。在细胞电生理学领域，KIR2.3 抑制剂的结合会明显改变离子运动的平衡，从而可能导致不同的生理结果。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
奎尼丁可抑制 Kir2.3 通道，导致心电活动发生变化。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
研究表明，普萘洛尔能抑制 Kir2.3 通道，从而产生抗心律失常作用。 | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
格列本脲是一种正在研究的抗糖尿病药物，可以抑制 Kir2.3 通道。它主要用于刺激胰岛素释放，但对 Kir 通道的作用有助于其发挥药效。 | ||||||
NS 1643 | 448895-37-2 | sc-204135 sc-204135A | 10 mg 50 mg | $121.00 $464.00 | 3 | |
NS1643 是一种合成化合物，已被研究用于离子通道（包括 Kir2）的潜在调节剂。 | ||||||
5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen | 870653-45-5 | sc-252247 sc-252247A | 5 mg 25 mg | $116.00 $714.00 | 1 | |
5-（4-苯氧基丁氧基）补骨脂素是一种能选择性抑制 Kir2.1 和 Kir2.3 通道的化合物。 | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
在研究中，利鲁唑是一种可以调节 Kir2.3 通道的药物，可能有助于发挥其神经保护作用。 | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
胺碘酮是一种研究中的抗心律失常药物，可抑制包括 Kir2 在内的各种离子通道。 | ||||||