KIR2.2激活剂
常见的KIR2.2激活剂包括但不限于PGE2 CAS 363-24-6、锌CAS 7440-66-6、L-α-卵磷脂、蛋黄、 高度纯化的CAS 8002-43-5、花生四烯酸（20:4，n-6）CAS 506-32-1和腺苷CAS 58-61-7。
KIR2.2 激活剂是一系列能促进 KIR2.2 钾通道开放的化合物，从而增强其传导钾离子穿过细胞膜的能力。PIP2 直接与 KIR2.2 相互作用，稳定其活性构象，从而提高通道对钾离子的传导能力。同样，选择性开放因子 ML297 也会与 KIR2.2 结合，使其处于开放状态，从而增强钾离子的流动。前列腺素 E2 通过 G 蛋白偶联受体信号间接激活 KIR2.2，而 Zn2+ 离子则通过异体作用增加通道的开放概率。有趣的是，低浓度的 Ba2+ 可通过稳定次传导状态来促进 KIR2.2 的活性，而多非利特主要作为其他通道的阻断剂，在特定浓度下可选择性地提高 KIR2.2 的开放状态概率。
磷脂酰丝氨酸和 Mg2+ 都能稳定通道的开放构象，从而增强其活性。花生四烯酸的代谢产物通过复杂的信号级联调节 KIR2.2 的活性，乙醇通过影响膜流动性和受体相互作用增强通道功能。腺苷通过对 A1 受体的作用，通过抑制性 G 蛋白介导的途径间接导致 KIR2.2 激活。最后，低浓度的布比卡因可通过调节通道的脂质环境，增加通过 KIR2.2 流入的钾。
関連項目
ChemCruz™ Chemical KIR2.2 Inhibitors可用于KIR2.2细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2 可调节 G 蛋白偶联受体，从而通过下游信号通路间接激活 KIR2.2 通道，增强钾外流。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zn2+ 与 KIR2.2 上的特定位点结合，可通过异体作用增加通道打开的概率，从而增强钾离子传导。 | ||||||
L-α-Lecithin, Egg Yolk, Highly Purified | 8002-43-5 | sc-203096 | 250 mg | $78.00 | ||
质膜内叶中的磷脂酰丝氨酸可以通过稳定通道的开放构象来增强 KIR2.2 通道的活性。 | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
花生四烯酸代谢物可通过信号级联间接调节 KIR2.2 通道的活性，增加通道的开放概率。 | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
腺苷可激活 A1 受体，从而通过抑制性 G 蛋白和随后的信号通路间接导致 KIR2.2 通道打开。 | ||||||