KIR 抑制因子
圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种 KIR 抑制剂，可用于各种应用。杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）是主要表达于自然杀伤细胞（NK）和某些 T 细胞表面的受体家族，在调节免疫反应中发挥着关键作用。这些受体与特定的人类白细胞抗原（HLA）I类分子相互作用，激活或抑制NK细胞的活性，从而控制免疫系统检测和摧毁受感染细胞或恶性细胞的能力。KIR 抑制剂是科学研究的重要工具，它使研究人员能够研究 KIR 对免疫监视、肿瘤免疫以及免疫激活与耐受之间微妙平衡的影响机制。通过抑制 KIR，科学家们可以探索这些受体的抑制如何影响 NK 细胞的功能，从而增强对靶细胞的细胞毒活性。这项研究与癌症免疫疗法尤其相关，通过调节 KIR 的活性可以提高免疫系统靶向和消灭癌细胞的能力。此外，KIR 抑制剂还广泛应用于自身免疫性疾病、移植排斥和传染性疾病的研究中，让人们深入了解调节 KIR 信号通路如何改变疾病进展。这些抑制剂的出现极大地推动了免疫学、肿瘤学和细胞生物学的研究，为研究支配免疫细胞调节和功能的复杂相互作用提供了重要工具。点击产品名称，查看我们现有 KIR 抑制剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
格列本脲是一种磺脲类衍生物，通过选择性地与 ATP 敏感性钾通道结合，发挥 KIR 的作用，导致通道关闭，进而使细胞膜去极化。这种相互作用会引发一系列细胞内事件，包括钙离子流入增加和胰岛素分泌增强。其独特的分子构象可与通道亚基发生特定的相互作用，影响门控动力学，并在不同的生理环境下调节细胞的兴奋性。 | ||||||
Glimepiride | 93479-97-1 | sc-203058 sc-203058A | 500 mg 1 g | $101.00 $148.00 | 1 | |
格列美脲是一种磺脲类化合物，通过与 ATP 敏感的钾通道结合，发挥 KIR 的功能，从而抑制钾通道。这种结合会改变通道的构象动力学，促进膜去极化并促进钙离子进入。这种化合物的结构特点使其能够与通道内的特定氨基酸残基相互作用，从而微调通道打开和关闭的动力学，从而影响细胞信号传导途径和兴奋性。 | ||||||
5-Hydroxydecanoate sodium salt | 71186-53-3 | sc-200992 sc-200992A | 100 mg 500 mg | $87.00 $332.00 | 7 | |
5- 羟基癸酸钠盐通过与脂质双分子层的独特相互作用，调节钾离子通道的活性，从而起到 KIR 的作用。其亲水和疏水区域使其能够融入膜结构，影响通道的通透性和离子流。这种化合物表现出独特的反应动力学，促进影响通道门控机制的动态平衡，最终改变细胞的兴奋性和离子平衡。 | ||||||
U-37883A | 57568-80-6 | sc-201001 sc-201001A | 5 mg 25 mg | $79.00 $377.00 | 1 | |
U-37883A 作为一种 KIR，可选择性地与钾通道上的特定位点结合，导致构象变化，从而调节离子传导。其独特的结构有利于与通道蛋白产生强烈的相互作用，从而增强开放状态的稳定性。该化合物表现出快速的动力学特性，可根据细胞信号迅速调整通道活性，从而影响各种细胞环境中的膜电位和兴奋反应。 | ||||||
Terfenadine | 50679-08-8 | sc-208421A sc-208421B sc-208421 | 500 mg 1 g 5 g | $43.00 $70.00 $118.00 | ||
特非那定通过改变通道动力学的特定分子相互作用与钾离子通道结合，从而发挥 KIR 的作用。其独特的构象可促进不同的结合亲和力，从而改变门控机制。该化合物的相互作用动力学具有显著的速度特征，使其能够在生理刺激下有效调节离子流。这种行为有助于微调细胞兴奋性和离子平衡。 | ||||||