KILLIN 抑制因子

常见的 KILLIN 抑制剂包括 5-azacitidine CAS 320-67-2、trichostatin A CAS 58880-19-6、suberoylanilide hydroxamic acid CAS 149647-78-9、olaparib CAS 763113-22-0 和 DNA-PK 抑制剂 II CAS 154447-35-5。

KILLIN 抑制剂主要通过改变细胞环境和 KILLIN 参与的途径而发挥作用，而不是直接靶向该蛋白。例如，5-氮杂胞苷是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，因此可通过表观遗传学变化下调 KILLIN。另一方面，trichostatin A 和 vorinostat 是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可调节染色质的可及性，从而影响 KILLIN 的表达。这些抑制剂显示出独特而有效的间接抑制 KILLIN 的途径。PARP抑制剂奥拉帕利（Olaparib）和DNA-PK抑制剂NU7026靶向DNA修复途径，鉴于KILLIN在DNA修复机制中的作用，这两种抑制剂尤其令人感兴趣。通过抑制这些途径，这些化合物可以干扰 KILLIN 的正常功能。

此外，以 PI3K/Akt 通路为靶点的抑制剂 Wortmannin 和 LY294002 以及 MEK 抑制剂 PD98059 等，都侧重于破坏可调节 KILLIN 表达的细胞信号通路。酪氨酸激酶抑制剂 Genistein 可以影响调控细胞周期进展的通路，从而影响 KILLIN 在这一生物过程中的作用。JQ1 和 GSK126 也通过表观遗传调控发挥作用，但它们的作用靶点不同；JQ1 抑制 BET bromodomains，而 GSK126 则抑制 EZH2，两者都会影响染色质结构。