KIAA1210 激活剂包括一系列化学实体,它们通过各种信号机制,有可能增强这种蛋白质的功能活性。其中一种机制涉及细胞内 cAMP 水平的调节;某些化合物能够激活腺苷酸环化酶或抑制磷酸二酯酶,从而导致细胞内 cAMP 的增加。如果 KIAA1210 是 cAMP 依赖性信号通路的一部分,cAMP 的升高可能会激活 KIAA1210。同样,β-肾上腺素能途径因其在提高 cAMP 方面的作用而闻名,也可能通过其受体介导的级联促进 KIAA1210 的激活。此外,能够穿透细胞膜并发挥与内源性 cAMP 类似作用的 cAMP 类似物也可通过这种第二信使系统增强 KIAA1210 的活性。
另一组激活剂包括那些影响细胞内钙水平的激活剂,它们或作为离子活化剂直接增加钙离子流入,或通过调节影响钙平衡的酶来影响细胞内钙水平。如果 KIAA1210 对钙敏感或者是钙信号通路的一个组成部分,那么钙动态的这种变化可能会导致其被激活。此外,激酶活性的改变,如 PI3K 的抑制或蛋白激酶 C 的激活,可能会导致磷酸化模式的改变,如果 KIAA1210 受这些翻译后修饰的调控,就有可能被激活。
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