KIAA0329 抑制剂是一类专为抑制 KIAA0329 基因编码的蛋白质的活性而设计的化合物。KIAA 命名法源于日本的一个研究小组对人脑组织中的新型 cDNA 序列进行的系统鉴定。这些序列通常会被冠以 KIAA 名称,后面跟一个独特的编号,其中许多基因最初功能不明。随着时间的推移,一些 KIAA 基因已经与特定的生物功能联系在一起,而其他基因的特征则仍不十分明确。如果已经确定 KIAA0329 的蛋白产物,并发现它在细胞过程中发挥重要作用,那么针对它开发的抑制剂将以调节其功能为目的,进行科学研究。
要开发 KIAA0329 抑制剂,就必须深入了解该蛋白质的结构和功能。研究人员将开展研究以阐明其在细胞中的作用,可能涉及基因表达谱分析、蛋白质组分析以确定相互作用伙伴,以及功能测试以确定其活性。结构研究对于确定抑制剂的潜在结合位点至关重要。这些位点可能包括酶活性位点、相互作用伙伴的结合域或调节蛋白质活性的异构位点。X 射线晶体学、核磁共振(NMR)光谱或冷冻电镜等先进技术可用于解决蛋白质的三维结构问题,为合理设计能与蛋白质发生高特异性相互作用的抑制剂提供蓝图。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
嘌呤霉素可作为氨基酰-tRNA 的类似物,在翻译过程中导致链过早终止,从而抑制蛋白质的合成。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
环己亚胺通过干扰核糖体中的易位步骤来抑制真核蛋白质合成。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
氯霉素与细菌核糖体结合,抑制蛋白质合成,也会影响真核生物的线粒体蛋白质合成。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin 通过抑制 80S 核糖体水平的肽键形成来干扰蛋白质合成。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素 D 与 DNA 结合,抑制 RNA 聚合酶,阻止 mRNA 合成。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-鹅膏蕈素会抑制负责 mRNA 转录的 RNA 聚合酶 II,导致基因表达量减少。 | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
Harringtonine 通过阻止翻译的初始延伸步骤来抑制蛋白质合成。 | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
同哈林通宁通过与核糖体结合抑制蛋白质的伸长,这一点与哈林通宁相似。 | ||||||
Fusidic acid | 6990-06-3 | sc-215065 | 1 g | $292.00 | ||
夫西地酸能阻止核糖体中的延伸因子 G(EF-G)的周转,从而阻碍细菌蛋白质的合成。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
妥尼霉素可阻断 N-连接的糖基化,抑制许多蛋白质的正常折叠和稳定性,导致表达量减少。 |