KBTBD2抑制剂是设计用于抑制KBTBD2活性的小分子或化合物,KBTBD2是Kelch样蛋白家族的一员。KBTBD2是Cullin-RING E3泛素连接酶(CRL)复合物中的底物受体,在蛋白质泛素化过程中起着重要作用,而泛素化是调节细胞内蛋白质降解作用的关键过程。通过靶向特定的泛素化底物并随后降解,KBTBD2可调节多种细胞途径,包括与代谢过程、细胞生长和分化相关的途径。KBTBD2抑制剂通过破坏KBTBD2与其底物蛋白之间的相互作用或干扰其整合到更大的泛素连接酶复合物中的能力来发挥作用,从而影响下游的泛素化和降解作用。KBTBD2抑制剂的结构多样性仍在探索中,其开发通常涉及高通量筛选和结构活性关系(SAR)研究。这些抑制剂通常具有选择性结合KBTBD2或其相关蛋白质的能力,从而调节其功能,而不会影响更广泛的CRL家族或其他无关通路。KBTBD2抑制剂的设计通常包括能够与蛋白质关键结合部位结合的分子支架,包括参与底物识别的Kelch重复结构域。通过调节KBTBD2,这些抑制剂为研究蛋白质泛素化在各种细胞机制中的作用提供了工具,使其在生物化学和分子生物学研究中备受关注。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 的强效抑制剂,可降低 PI3K 的活性,从而间接影响 KBTBD2 的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂可通过改变 PI3K 信号转导间接调节 KBTBD2 的活性。 | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
专门靶向 PI3K 的下游效应物 AKT,可能会影响 KBTBD2 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,会影响 PI3K 的下游信号转导,并可能影响 KBTBD2 的活性。 | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
AKT 激酶抑制剂,通过 PI3K/AKT 途径间接影响 KBTBD2。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
PI3K/mTOR 双重抑制剂,可能通过 PI3K/AKT/mTOR 轴影响 KBTBD2 的活性。 | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
泛 I 类 PI3K 抑制剂,可间接调节 KBTBD2 的活性。 | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
PI3K 抑制剂可通过调节 PI3K/AKT 信号通路影响 KBTBD2 的活性。 | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
AKT 抑制剂,可能通过调节 AKT 通路对 KBTBD2 产生影响。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
一种异构 AKT 抑制剂,可能会影响 KBTBD2 在胰岛素信号转导中的作用。 |