Kazrin 抑制剂是一类小分子或化合物,旨在靶向一种名为 Kazrin 的特定细胞蛋白。Kazrin本身是一种最近才被发现的蛋白质,在细胞粘附和细胞-细胞连接形成中发挥着重要作用。这种蛋白质是脱丝体的关键组成部分,脱丝体是一种细胞-细胞连接结构,存在于皮肤、心脏和胃肠道等组织中。脱模小体通过促进相邻细胞之间的牢固粘附连接,对保持组织的完整性和强度至关重要。Kazrin 作为脱模小体的结构成分,有助于稳定这些连接,并参与调节细胞粘附和迁移过程。
人们越来越希望了解细胞粘附和组织完整性的分子机制,因此开发了 Kazrin 抑制剂。通过抑制 Kazrin 的活性,研究人员旨在研究它在脱模小体功能和细胞粘附中的确切作用,这可能会对各种生理和病理过程产生影响。这些抑制剂是实验室研究细胞生物学的宝贵工具,因为它们允许科学家选择性地操纵Kazrin的功能,并探索其对细胞粘附和组织结构的下游影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
抑制 BCR-ABL 的酪氨酸激酶活性,阻断促进慢性髓性白血病(CML)癌细胞增殖的信号通路。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
靶向多种激酶,包括 Raf 和 VEGFR,破坏各种癌症的肿瘤生长和血管生成。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
选择性抑制表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶,阻碍参与癌细胞增殖和存活的信号通路。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
专门抑制黑色素瘤细胞中突变的 BRAF 激酶,防止细胞失控分裂和肿瘤生长。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
阻断表皮生长因子受体酪氨酸激酶,减少表皮生长因子受体突变肺癌的细胞生长和分裂。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
表皮生长因子受体和 HER2 激酶的双重抑制剂,可干扰乳腺癌的癌细胞增殖和转移。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
靶向多种激酶,包括 BCR-ABL 和 Src,抑制白血病和实体瘤的细胞信号通路。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
选择性抑制 CDK4 和 CDK6,破坏激素受体阳性乳腺癌的细胞周期进程。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
不可逆地抑制 B 细胞恶性肿瘤中的 BTK,破坏 B 细胞受体信号通路并抑制细胞存活。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
抑制 JAK1 和 JAK2,干扰细胞因子信号转导,减轻骨髓增殖性肿瘤的炎症反应。 |