交界性 SR 标记激活剂包括一系列化合物,它们通过操纵肌肉细胞中的钙信号来增强交界性 SR 标记的功能活性。雷诺丁(Ryanodine)和 4-氯间苯二酚(4-Chloro-m-cresol)可直接结合并激活肌浆网上的雷诺丁受体,从而增加钙的释放,这是交界区 SR 标记在钙信号转导中发挥作用的基础。同样,咖啡因和丹曲林也会调节这些受体,咖啡因会促进钙的释放,而丹曲林则会影响受体,从而导致储存的钙增加,钙释放后可激活交界处 SR 标记。
Thapsigargin 和 Cyclopiazonic Acid 都能抑制 SERCA 泵,该泵负责将钙封存在 SR 内,从而增加细胞膜钙浓度,并有可能增强交界 SR 标记的信号活动。丁卡因和卡维地洛与 RyR 通道相互作用,改变钙释放动力学,间接影响交界 SR 标记的活性。最后,Xestospongin C 和 BTP2 针对钙信号转导的不同方面;Xestospongin C 可抑制 IP3 受体,从而导致 SR 中的钙释放增加,而 BTP2 对 SOCE 途径的抑制可调节钙流入,从而间接影响交界 SR 标记。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
咖啡因可激活RyR,增加钙离子从SR释放,从而增强肌细胞内钙离子依赖性信号通路中Junctional SR Marker的功能活性。 | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
丹曲林选择性阻断RyR1,导致钙在SR中积聚。随后的释放可间接增强与钙脉冲相关的交界SR标记的功能活性。 | ||||||
CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | $113.00 $454.00 | 3 | |
CGP-37157抑制线粒体钠钙交换器,从而增加细胞质钙水平,并通过增强钙信号传导间接增强结点SR标记的功能活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体,可促进钙离子跨细胞膜运输,从而通过增加细胞内钙离子浓度来增强结点SR标记的功能活性。 | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
这种化合物是一种SERCA抑制剂,可导致细胞质钙水平升高,从而通过增加钙信号间接增强Junctional SR Marker的功能活性。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
卡维地洛已被证明能与 RyR2 相互作用,从而可能改变 SR 中的钙动力学,并间接增强交界 SR 标记的功能活性。 | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
Xestospongin C是一种肌醇三磷酸受体(IP3R)抑制剂,可促进体内钙的释放,间接提高结膜SR标记物的活性。 | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | $185.00 | 9 | |
BTP2 是一种贮存操作钙离子进入(SOCE)抑制剂,可调节细胞内钙离子水平,间接增强交界 SR 标记的功能活性。 |