JM4 抑制因子

常见的C6orf35抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052 -90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和沃曼宁 CAS 19545-26-7。

JM4 的化学抑制剂通过破坏对其活性至关重要的细胞信号传导途径和过程来发挥作用。例如，Alsterpaullone 和 Roscovitine 是依赖细胞周期蛋白的激酶（CDKs）的抑制剂。CDK 在细胞周期的调控中发挥着至关重要的作用，而细胞周期与蛋白质的贩运和折叠机制密切相关。通过抑制 CDK，这些化学物质可以创造一种细胞环境，间接导致 JM4 的功能性抑制。其结果是干扰 JM4 所参与的细胞过程的正常运行，如蛋白质的贩运和适当折叠，这对其功能至关重要。

此外，Sotrastaurin、Go6983、Bisindolylmaleimide I、Chelerythrine、Ruboxistaurin、Midostaurin、Ro-31-8220、Enzastaurin、Staurosporine 和 K252a 以蛋白激酶 C (PKC) 为靶标，而 Staurosporine 和 K252a 等广谱抑制剂则以一系列蛋白激酶为靶标。这些激酶参与调节 JM4 功能的各种信号通路。例如，抑制 PKC 可导致细胞信号事件的改变，破坏促进 JM4 在细胞内发挥作用的过程。选择性抑制 PKC 的化学物质，如 Ruboxistaurin 和 Enzastaurin，会专门抑制对 JM4 活性至关重要的信号通路。Staurosporine 和 K252a 的选择性较弱，但可抑制多种激酶，通过普遍破坏依赖于激酶的信号网络，也可导致 JM4 的功能性抑制。