Insecticidal Reagents

Malaoxon 是一种杀虫试剂，通过抑制乙酰胆碱酯酶（一种对神经递质调节至关重要的酶）作用于昆虫的神经系统。它能形成稳定的酶抑制剂复合物，从而延长神经递质的活性，导致麻痹。该化合物的亲脂性增强了其对生物膜的穿透力，确保有效输送到目标部位，同时最大限度地减少在环境中的降解。

Azadirachtin 通过干扰昆虫体内的荷尔蒙过程，特别是通过干扰对蜕皮和发育至关重要的蜕皮激素的合成，起到杀虫试剂的作用。这种化合物会与特定的受体结合，从而抑制生长和破坏繁殖。其独特的结构可在植物组织内有效转移，提高生物利用率。此外，它对非目标生物的低毒性使其成为害虫管理中的一种选择性制剂。

Dimethoate-d6 可抑制乙酰胆碱酯酶（一种对昆虫神经功能至关重要的酶），从而发挥杀虫试剂的作用。这种抑制作用会导致乙酰胆碱积聚，从而导致害虫瘫痪并最终死亡。氚化形式提高了稳定性，可在代谢研究中进行精确跟踪。它的亲脂性有利于渗透到昆虫的角质层，提高了对各种害虫的药效。

氯噻酮作为一种杀虫试剂，可选择性地靶向昆虫体内的烟碱乙酰胆碱受体，导致神经系统过度兴奋。这会导致昆虫迅速瘫痪和死亡。其独特的结构可以延长结合时间，增强其残留活性。此外，Clothianidin 在有机溶剂中具有低挥发性和高溶解性，这有助于在各种环境中有效应用和持久性，使其成为害虫控制的有效选择。

Spiromesifen 可抑制目标害虫体内的脂质生物合成，特别是破坏角质脂的合成，从而发挥杀虫试剂的作用。这种干扰会导致生长和发育受阻，最终导致死亡。其独特的作用模式针对参与脂肪酸代谢的特定酶，从而产生延迟但有效的反应。Spiromesifen 还在各种环境条件下表现出卓越的稳定性，提高了其在害虫管理策略中的功效。

2-Amino-N-methylbenzamide 通过干扰目标昆虫体内的神经递质信号，起到杀虫试剂的作用。它可选择性地与特定受体结合，导致突触传递改变，进而引起瘫痪。这种化合物具有穿透昆虫外骨骼的独特能力，提高了其生物利用率。此外，它在不同环境条件下的稳定性使其能够长期发挥作用，成为控制害虫数量的有效药剂。

环氟双炔通过抑制昆虫体内的关键代谢途径，特别是影响能量的产生，发挥杀虫试剂的作用。其独特的结构可与参与克雷布斯循环的酶有效作用，导致代谢紊乱。该化合物的亲脂性有利于通过昆虫角质层快速吸收，确保有效地输送到目标部位。此外，它在各种生境中的持久性增强了对抗性害虫种群的效力。

氯菊酯-d5是一种杀虫试剂，通过其对钠通道的强效作用来破坏昆虫的神经元功能。其独特的同位素标记增强了环境研究中的追踪能力，使研究人员能够监测其降解途径。该化合物的高亲脂性使其能够与脂质膜牢固结合，从而促进渗透并确保持续活性。此外，其在各种条件下的稳定性使其能够有效对抗多种害虫。

Lepimectin A4 是一种针对昆虫神经肌肉系统的杀虫试剂。其独特的分子结构有利于破坏神经递质的释放，导致害虫瘫痪并最终死亡。该化合物可选择性地与特定的离子通道结合，在增强药效的同时最大程度地减少对非目标生物的影响。它在各种环境条件下的稳定性和反应性进一步提高了其在害虫管理策略中的有效性。

二氯二丙基锡通过干扰目标昆虫的内分泌系统来发挥杀虫试剂的作用，从而导致荷尔蒙失调，破坏昆虫的生长和繁殖。其独特的锡-碳键结构增强了其反应活性，可与生物膜产生有效的相互作用。该化合物在环境中具有显著的持久性，有助于延长药效。此外，它的亲脂性有利于通过角质层吸收，确保有效控制害虫。