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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Dieldrin | 60-57-1 | sc-239716 | 100 mg | $187.00 | ||
狄氏剂通过干扰昆虫的神经传递过程发挥杀虫试剂的作用。其独特的结构使其能够有效地与γ-氨基丁酸(GABA)受体结合,抑制氯离子流入,导致神经系统过度兴奋。这种化合物的亲脂特性提高了其生物利用度,有利于通过昆虫的角质层吸收。此外,它在环境中的持久性也有助于延长对害虫种群的效力。 | ||||||
Aspyrone | 17398-00-4 | sc-202472 sc-202472A | 1 mg 5 mg | $120.00 $450.00 | ||
Aspyrone是一种杀虫试剂,通过破坏目标昆虫的能量代谢发挥作用。其独特的结构能够干扰线粒体呼吸,导致ATP耗竭。该化合物对特定酶系统具有高亲和力,能够抑制关键代谢途径。此外,其亲脂性有助于通过昆虫角质层吸收,从而提高其功效。Aspyrone在各种pH条件下的稳定性使其能够在不同环境中长时间发挥作用。 | ||||||
Thiacloprid | 111988-49-9 | sc-229451 | 100 mg | $110.00 | 3 | |
噻虫啉是一种杀虫试剂,通过选择性地作用于昆虫中的烟碱型乙酰胆碱受体,导致神经系统过度兴奋。其独特的硫甲基基团可增强结合力,破坏正常的突触传递。该化合物在各种环境条件下均会快速降解,从而影响其有效性和持久性。此外,其在水中的中等溶解度有助于穿透昆虫外骨骼,增强其杀虫作用。 | ||||||
Oxazoline | 27341-52-2 | sc-219503 | 500 mg | $380.00 | ||
噁唑啉是一种针对昆虫神经系统的杀虫试剂。其独特的分子结构使其能够选择性地与神经递质受体结合,干扰突触传递。这种干扰会导致昆虫瘫痪并最终死亡。此外,噁唑啉的极性适中,可增强其穿透生物膜的能力,而其与亲核物的反应性可进一步抑制细胞的基本过程,确保有效控制害虫。 | ||||||
Dichlorvos-d6 | 203645-53-8 | sc-207558 | 5 mg | $275.00 | 1 | |
敌敌畏-d6能够抑制乙酰胆碱酯酶(一种对昆虫神经递质调节至关重要的酶),从而发挥杀虫试剂的作用。其氚化结构可提高稳定性并改变反应动力学,从而延长活性。该化合物的亲脂性有利于昆虫组织的快速吸收,而其亲电性则会促进与亲核位点的相互作用,破坏重要的代谢途径,导致昆虫死亡。 | ||||||
Jasmolin II | 1172-63-0 | sc-215203 | 10 mg | $19500.00 | ||
茉莉素 II 作为一种杀虫试剂,可靶向昆虫神经系统中的特定离子通道,导致昆虫麻痹和死亡。其独特的结构允许选择性结合,提高了对各种害虫的药效。该化合物在各种环境条件下都表现出高度的稳定性,这有助于其长期发挥作用。此外,Jasmolin II 的疏水特性能够有效穿透昆虫的外骨骼,确保最佳的生物利用率。 | ||||||
(+/-)-Nicotine-methyl-d3 | 69980-24-1 | sc-212383 | 25 mg | $430.00 | ||
(±)-甲基化烟碱-d3 可模拟天然神经递质,破坏目标昆虫的突触传递,从而发挥杀虫试剂的作用。它的同位素标记增强了代谢研究中的追踪能力,使人们能够深入了解其降解途径。该化合物的亲脂性有利于通过昆虫的角质层快速吸收,而其特定的立体化学结构可选择性地与烟碱乙酰胆碱受体相互作用,从而扩大其神经毒性效应。 | ||||||
Piperonyl Butoxide | 51-03-6 | sc-208174 | 25 g | $337.00 | 1 | |
胡椒基丁醇通过抑制昆虫体内的细胞色素 P450 酶来发挥杀虫试剂的作用。这种干扰可增强联合施用杀虫剂的效力,从而提高死亡率。其独特的结构可有效结合酶的活性位点,破坏代谢途径。此外,它的亲脂特性还能促进对昆虫外骨骼的渗透,确保对害虫的快速作用。 | ||||||
Coumaphos-d10 | 287397-86-8 | sc-217954 | 1 mg | $360.00 | 1 | |
Coumaphos-d10 是一种杀虫试剂,它以昆虫体内的乙酰胆碱酯酶为靶标,破坏神经传递并导致麻痹。它的同位素标记增强了代谢研究中的追踪能力,有助于深入了解昆虫的抗药性机制。该化合物独特的立体构型允许选择性结合,而其适度的亲脂性有利于通过昆虫角质层吸收,从而确保有效的害虫控制。 | ||||||
Jasmolin I | 4466-14-2 | sc-215202 | 5 mg | $3500.00 | ||
Jasmolin I 作为一种杀虫试剂,可干扰昆虫的几丁质合成途径,最终破坏外骨骼的形成。其独特的结构特征使其能够选择性地与几丁质合成酶结合,抑制酶的活性,导致发育异常。该化合物作为酸性卤化物的高反应性促进了与目标位点的快速相互作用,从而提高了其在害虫管理方面的功效。此外,它的极性适中,有助于穿透昆虫薄膜。 |