鉴于 HSH2 蛋白在信号转导中的潜在作用,HSH2 抑制剂是针对 HSH2 蛋白可能参与的特定途径或过程的化学物质。这些化合物并非 HSH2 的直接抑制剂,而是通过各种间接机制干扰该蛋白的活性。
第一类抑制剂包括 PI3K 抑制剂,如 LY294002 和 Wortmannin。这些化合物能阻止 PIP3 的形成,而 PIP3 是许多信号通路中的重要次级信使。通过抑制 PI3K,如果 HSH2 是 PI3K 信号转导的下游,这些化合物就能降低 HSH2 的活性。MEK1/2 抑制剂 U0126 和 PD98059 以及 JNK 抑制剂 SP600125 都以 MAPK 通路中的关键激酶为靶点。抑制这些激酶可能会导致 AP-1 等转录因子的激活减少,而 AP-1 可能在 HSH2 介导的信号传导中发挥作用。通过破坏这些途径,HSH2(如果它是下游效应因子)的活性就会降低。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可阻止 PIP3 的形成,从而抑制下游 HSH2 的激活。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
一种 MEK1/2 抑制剂,可干扰 MAPK/ERK 通路,从而降低 HSH2 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
另一种 MEK 抑制剂可通过抑制 ERK 的活化来减少 HSH2 介导的信号传导。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂,可能通过阻止 AP-1 转录因子活化来抑制 HSH2 的活性。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
p38 MAPK 抑制剂,可能会降低 HSH2 在应激刺激下的作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
一种 PI3K 抑制剂,可通过阻断 PIP3 依赖性信号来降低 HSH2 的激活。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可通过抑制细胞生长和增殖所需的下游信号传导来下调 HSH2 的活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
一种 Src 家族激酶抑制剂,可通过抑制上游酪氨酸激酶信号来减少 HSH2 的激活。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
一种 SRC 抑制剂,可减少 HSH2 介导的与细胞增殖和存活有关的信号通路。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
一种 NF-κB 通路抑制剂,可通过减少涉及炎症和生存的基因转录间接抑制 HSH2。 |