HSFY2激活剂

常见的HSFY2激活剂包括但不限于（2R）-Arimoclomol马来酸CAS 289893-26-1、Radicicol CAS 12772-57- 5、雷公藤内酯醇（Triptolide）CAS 38748-32-2、泽兰酮（Zerumbone）CAS 471-05-6和9-氨基吖啶（9-Aminoacridine）CAS 90-45-9。

HSFY2 激活剂由调节细胞热休克反应 (HSR) 的化合物组成，热休克反应是一种针对蛋白毒性压力的防御机制。被确定为 HSFY2 间接激活剂的化学物质主要通过扰乱热休克蛋白 90（Hsp90）或延长热休克因子（HSFs）的激活时间来发挥其作用，尤其是与 HSFY2 共享调控网络的 HSF1。17-AAG、Geldanamycin 和 Radicicol 等化合物与 Hsp90 结合，导致 HSF1 从 Hsp90 复合物中解离，从而引发 HSR，其中可能包括 HSFY2。同样， Celastrol 和 Arimoclomol 等分子已被证明能增强热休克蛋白（HSPs）的表达，这表明由于 HSFs 在细胞应激反应途径中的作用，它们能放大 HSFs 的活性。

此外，这一类化学物质还包括多种结构，包括苯醌ansamycins、三萜类化合物和苯亚甲基内酰胺，它们都有一个共同的特点，即影响 HSR 途径。KNK437 和 Triptolide 代表了 HSFY2 激活剂的其他类别，其中 KNK437 可干扰 HSP 的合成，从而影响 HSF1 和 HSFY2 的反馈调节。雷公藤内酯（Triptolide）与槲皮素、泽润邦（Zerumbone）和异山内酯（Isoalantolactone）等天然化合物通过不同的机制增强热休克反应，导致 HSF1 活性升高。这些激活至关重要，因为它们意味着细胞在应激反应中的稳态发生了变化，从而间接影响了作为应激反应蛋白大网络一部分的 HSFY2。这组化学物质让人们深入了解了热休克反应的复杂调控机制，并展示了一系列可以调节 HSFY2 及其相关因子活性的分子相互作用。