HS3ST5 抑制因子
常见的 HS3ST5 抑制剂包括但不限于氯酸钠（CAS 7775-09-9）、三环锡 A（CAS 58880-19-6）、双酚 A、五氯苯酚（CAS 87-86-5）和槲皮素（CAS 117-39-5）。
HS3ST5 的化学抑制剂可通过各种机制发挥作用，阻碍该酶将硫酸基团转移到底物上的能力。氯酸盐就是这样一种抑制剂，它能氧化酶活性位点内的重要巯基，从而阻碍 HS3ST5 的活性。这种化学变化会破坏硫化反应所需的关键环境，从而阻碍酶的功能。同样，双酚 A 会与 HS3ST5 的天然底物竞争，与活性位点结合，阻止酶催化其典型的生化反应。这种竞争性抑制是分子降低酶活性的常见方法。
五氯苯酚和鞣花酸等其他物质也能抑制 HS3ST5，但采用的是另一种方法。它们与酶的 PAPS 结合位点结合，硫酸盐供体分子通常会附着在该位点上。这些抑制剂通过占据这个位点，阻止硫酸基团转移到受体分子上，从而有效地抑制了酶的活性。同样，槲皮素通过附着在活性位点上干扰 HS3ST5，阻碍酶的正常功能。而 2,4-Dinitrochlorobenzene 和 Dibromosulphophthalein 则通过与酶共价结合来抑制酶，从而阻断酶的活性位点，阻碍酶天然底物的结合。清单上的另一种化学物质达那唑会在 HS3ST5 的活性位点与底物竞争，从而阻止受体分子的磺化作用。最后，钼酸钠的作用靶点是酶的钼辅助因子，而钼辅助因子对酶的功能至关重要，因此钼酸钠会抑制 HS3ST5 的整体磺化活性。这些抑制剂通过各自不同的作用机制，都会损害 HS3ST5 的磺基转移酶活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium chlorate | 7775-09-9 | sc-212938 | 100 g | $58.00 | 1 | |
氯酸盐是磺基转移酶的抑制剂，而 HS3ST5 就属于磺基转移酶家族。它通过氧化活性位点中的关键巯基来抑制 HS3ST5，这些巯基是将硫酸基团从供体分子 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate (PAPS) 转移到受体分子（通常是糖胺聚糖）的关键。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可增加组蛋白的乙酰化，从而使染色质结构更加开放，并可能增加各种基因的转录。它在抑制 HS3ST5 方面的作用是间接的；通过改变染色质结构，它可以影响与 HS3ST5 参与同一途径的酶和辅助因子的表达，从而抑制其功能。 | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
双酚 A 可与 HS3ST5 等磺基转移酶的天然底物竞争磺化反应。双酚 A 与 HS3ST5 的活性位点结合后，会阻止适当的底物结合，从而抑制 HS3ST5 催化的磺化过程，从而抑制酶的功能。 | ||||||
Pentachlorophenol | 87-86-5 | sc-257975 | 1 g | $32.00 | ||
五氯苯酚是磺基转移酶的抑制剂，它与 PAPS 结合位点结合，而 PAPS 是 HS3ST5 进行酶促反应的硫酸盐供体。通过阻断该位点，它可以抑制硫酸盐向受体分子的转移，从而有效抑制 HS3ST5 的功能。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
槲皮素是一种黄酮类化合物，可抑制一系列磺基转移酶。它通过与酶的活性位点结合，阻止硫酸基团从供体分子 PAPS 转移到受体分子，从而抑制 HS3ST5。 | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
鞣花酸是一种多酚化合物，它通过与酶的 PAPS 结合位点结合来抑制磺基转移酶，从而阻止 HS3ST5 进行必要的磺化反应。 | ||||||
Danazol | 17230-88-5 | sc-203021 sc-203021A | 100 mg 250 mg | $90.00 $233.00 | 3 | |
达那唑是一种合成类固醇，通过与天然底物竞争活性位点来抑制HS3ST5等磺基转移酶，从而阻止酶催化受体分子的磺化。 | ||||||
Sodium molybdate | 7631-95-0 | sc-236912 sc-236912A sc-236912B | 5 g 100 g 500 g | $55.00 $82.00 $316.00 | 1 | |
钼酸钠可抑制硫酸转移酶，包括HS3ST5。它通过干扰酶的钼辅因子来抑制酶活性，而钼辅因子对于将硫酸基团从供体分子PAPS转移到受体分子上至关重要 | ||||||