HP1 是异染色质形成和基因沉默的核心,其功能与染色质景观密切相关。要激活 HP1 的功能,通常需要增强其与异染色质中的目标位点结合的能力,或提高其在特定染色体区域中的操作普及率。激活 HP1 的一个重要途径是使用 DNA 甲基转移酶,如 5-Azacytidine 和 Zebularine。这些化学物质通过改变DNA甲基化模式激活染色质重塑,进而促进HP1与异染色质区域的结合,扩大其运行足迹。
另一类重要的 HP1 激活剂包括组蛋白去乙酰化酶,如 Trichostatin A、Sodium butyrate、Mocetinostat 和 Entinostat 等化合物可提高组蛋白乙酰化水平。乙酰化水平的升高会激活特定的染色质区域,使它们更容易与 HP1 结合。因此,HP1 在这些区域的功能作用得到了增强。此外,通过 Chaetocin 和 BIX-01294 等制剂实现的组蛋白甲基化调节在激活某些染色质位点方面发挥着至关重要的作用。这种激活提高了 HP1 的结合效率,扩大了其在基因沉默和异染色质形成中的功能贡献。从本质上讲,HP1 的化学激活剂与错综复杂的染色质结构协同作用,促进了 HP1 发挥最大功效的条件。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
一种DNA甲基转移酶抑制剂。用5-氮杂胞苷还原DNA甲基化可以激活染色质重塑。这可以增强HP1与异染色质区域的结合,有效提高其功能。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂。提高组蛋白乙酰化水平可以激活染色质区域,使其更容易被利用。这种改变有助于 HP1 更有效地与其目标位点结合,从而增强其功能。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂。通过提高组蛋白乙酰化水平,丁酸钠可以激活染色质区域,促进 HP1 的结合并增强其在这些区域的功能作用。 | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | $120.00 | 1 | |
一种参与甲基化反应的分子,可激活特定的组蛋白甲基化模式。这些激活的甲基化标记可增强HP1的结合亲和力及其后续功能。 | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂。通过改变 DNA 甲基化模式,Zebularine 可激活染色质区域,增强 HP1 在这些区域的锚定和功能作用。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
通过抑制组蛋白甲基转移酶 G9a,它可以改变组蛋白甲基化模式。这可以激活特定的染色质位点,增强 HP1 的结合和功能。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
通过抑制组蛋白甲基转移酶 EZH2,EPZ-6438 可以激活某些染色质构型。这种激活会增强 HP1 能够有效结合并发挥作用的位点。 |