HoxB5 激活剂包括一系列化合物,它们通过调节各种细胞信号通路和影响基因表达来促进 HoxB5 功能的增强。氯化锂通过抑制 Wnt 信号通路中的 GSK-3,诱导β-catenin 稳定,这对增强 HoxB5 在发育和分化中的作用至关重要。同样,Forskolin 和 Dibutyryl-cAMP 可提高细胞内 cAMP 水平,导致 PKA 激活。这一连串事件可能会促进调节发育基因的转录因子磷酸化,从而增强 HoxB5 的活性。维甲酸通过与 RAR 相互作用,有可能在发育阶段通过基因调控提高 HoxB5 的活性。与此同时,HDAC 抑制剂 Trichostatin A 和 Sodium Butyrate 可使染色质结构更加开放,从而可能增强基因表达,进而增强 HoxB5 的活性。
除此之外,5-氮杂胞苷通过其 DNA 甲基转移酶抑制作用,可通过减少甲基化来激活基因,这可能包括增强 HoxB5 的功能。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可激活 PKC,从而改变转录因子的活性,有可能扩大 HoxB5 对细胞分化的影响。虽然机制不太清楚,但有研究表明,Kinetin 可调节基因表达模式,从而增强 HoxB5 的功能。此外,β-雌二醇通过激活雌激素受体,可对基因表达产生调节作用,可能会在发育过程中促进 HoxB5 的活性。维生素 D3 通过维生素 D 受体调节参与发育的基因,可能会增强 HoxB5 的作用。雷帕霉素通过抑制 mTOR,可诱导基因表达模式的变化,从而促进 HoxB5 在发育和分化途径中的活性。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
维生素 D3 通过其活性形式钙三醇与维生素 D 受体(VDR)结合,从而调节基因表达。这种调节可包括参与发育的基因,并可能通过影响发育调节基因的转录来增强 HoxB5 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制mTOR,后者是一种参与细胞生长和增殖的激酶。抑制mTOR可导致细胞周期和分化途径的改变,从而通过影响基因表达模式来增强HoxB5在发育过程中的作用。 |