Histone H2BM激活剂

常见的组蛋白H2BM激活剂包括但不限于曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、丁酸钠（CAS 156-54-7）、癸二酰基苯胺 羟肟酸（Hydroxamic Acid）CAS 149647-78-9、甲基丝氨酸（Methylstat）CAS 1310877-95-2和5-氮杂胞苷（5-Azacytidine）CAS 320-67-2。

组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如 Trichostatin A、丁酸钠和 SAHA（Vorinostat））可提高组蛋白乙酰化水平，影响组蛋白 H2BM 及其在染色质重塑中的作用。乙酰化的增加通常会导致染色质结构更加开放，从而促进基因转录。相比之下，组蛋白甲基转移酶抑制剂（如 Methylstat 和 BIX-01294）和 DNA 甲基转移酶抑制剂（如 5-Azacytidine 和 RG108）可改变甲基化景观，间接影响组蛋白 H2BM 和基因表达调控。

姜黄素等化合物可影响多种细胞通路，而 JQ1 则以 BET 溴域为靶标，它们代表了调节染色质动态和影响组蛋白 H2BM 的更广泛的方法。组蛋白乙酰转移酶抑制剂，包括安那西酸、双硫嘧啶和 C646，也有助于调节组蛋白乙酰化，间接影响组蛋白 H2BM 在染色质结构中的功能和作用。