组蛋白簇 1 H2AA 抑制剂是一类专门的化合物,旨在选择性地阻碍组蛋白簇 1 亚型 H2AA 的活性。组蛋白是细胞核中 DNA 结构组织的重要蛋白质,可形成 DNA 绕其缠绕的核小体。H2AA 亚型特指组蛋白 H2A 的一种变体,它是参与核小体形成的核心组蛋白之一。组蛋白 H2A 家族在调节基因表达和染色质结构方面发挥着重要作用。针对组蛋白簇 1 H2AA 的抑制剂可能是为了与这种组蛋白变体的特定区域相互作用,影响其与 DNA 和其他蛋白质的相互作用,并可能调节染色质动力学。
开发组蛋白簇 1 H2AA 抑制剂需要深入了解组蛋白 H2AA 的结构特征及其在染色质结构中的作用。这些抑制剂经过精心设计,具有特异性,旨在选择性地与组蛋白簇 1 H2AA 的关键区域结合,干扰其正常功能。通过在实验中使用组蛋白簇 1 H2AA 抑制剂,研究人员可以深入研究抑制这种特定组蛋白变体的后果,从而揭开染色质重塑和基因调控的神秘面纱。对组蛋白及其变体(包括 H2AA)的研究是我们理解表观遗传机制的核心,它揭示了控制基因表达的动态过程,有助于复杂的细胞功能协调。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
RGFP966 可抑制组蛋白去乙酰化酶,改变染色质结构,并可能调节基因的转录,包括组蛋白簇 1 H2AA。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,通过阻止乙酰基从组蛋白(包括 H2AA)上去除来影响基因表达。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 靶向组蛋白甲基转移酶的甲基转移活性,可能会影响 H2AA 的甲基化状态和表达。 | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | $178.00 $338.00 | ||
SGC-CBP30 可抑制 CBP 的溴结构域,破坏乙酰化组蛋白的识别,并可能影响 H2AA 的转录物调控。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 可抑制赖氨酸去甲基化酶,有可能影响组蛋白的去甲基化状态和基因(包括 H2AA)的转录。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 以组蛋白甲基转移酶 EZH2 为靶标,可能会影响组蛋白的甲基化和 H2AA 等基因的表达。 | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可调节染色质结构,并可能影响 H2AA 等基因的表达。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343 可抑制 EZH2,潜在地影响组蛋白甲基化模式和基因的转录调控,包括组蛋白簇 1 H2AA。 | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
UNC0638 可抑制组蛋白甲基转移酶 G9a,从而可能影响组蛋白的甲基化状态和基因(包括 H2AA)的表达。 |