组蛋白簇1 H1T抑制剂是一类与染色质中的组蛋白发生相互作用的化合物,专门针对H1组蛋白亚型,即H1T。组蛋白是染色质的基本组成部分,染色质是存在于真核细胞核中的DNA和蛋白质复合物。H1组蛋白有时被称为连接组蛋白,通过与核小体结合并稳定高阶染色质结构,在染色质结构中发挥着关键作用。H1T亚型组蛋白的独特之处在于它主要在特定细胞类型和发育阶段表达,特别是在精子发生期间,并参与调节染色质动态。组蛋白簇1 H1T的抑制剂是一种分子,用于调节H1T组蛋白与染色质的相互作用,从而影响染色质的压缩、转录调控和基因组的整体组织。这些抑制剂通常通过干扰H1T与核小体的结合活性或改变其结构构象来发挥作用,从而改变染色质的可及性和转录活性。由于染色质结构与基因表达和基因组完整性直接相关,因此H1T组蛋白的调节对DNA的复制和修复等过程具有广泛的影响。组蛋白H1T抑制剂是研究染色质结构、表观遗传调控以及不同组蛋白变体在基因表达中发挥的特定作用的重要工具。通过关注组蛋白H1T活性的调节,这些抑制剂能够揭示染色质行为的更细微细节及其对细胞过程的影响,有助于更深入地了解基因调控和染色质动态。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能会改变染色质结构并影响 H1.6 的表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
另一种 HDAC 抑制剂可能会影响染色质构象,从而影响 H1.6 的水平。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂可能会通过改变 DNA 甲基化模式间接改变 H1.6 的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC 抑制剂可能会影响染色质结构和 H1.6 的表达。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
通过抑制 HDAC,它可以改变染色质动力学,并可能改变 H1.6 的表达。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂;可影响染色质标记和 H1.6 的表达。 | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
抑制组蛋白甲基转移酶,可能影响 H1.6 水平。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂;可能会间接改变染色质结构和 H1.6 的表达。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
HDAC 抑制剂,可能会改变染色质结构并影响 H1.6 的表达。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
另一种 HDAC 抑制剂可能会影响染色质构象,从而影响 H1.6 的水平。 |