HERPUD2激活剂

常见的HERPUD2激活剂包括但不限于硼替佐米（CAS 179324-69-7）、Tunicamycin（CAS 11089-65-9）、Thapsigargin（CAS 675 26-95-8、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6和β-Lapachone CAS 4707-32-8。

HERPUD2 激活剂是一类能影响细胞应激途径的化合物，尤其是那些与内质网（ER）相关的途径。蛋白酶体抑制剂（如硼替佐米和 MG132）会导致折叠错误的蛋白质在 ER 内堆积，从而增强 ER 应激反应。这种反应对 HERPUD2 的激活至关重要，据推测，HERPUD2 在未折叠蛋白反应（UPR）中发挥作用，UPR 是细胞对未折叠或折叠错误的蛋白质在 ER 中的积累做出的反应。UPR 的目的是通过停止蛋白质翻译和激活信号通路来恢复正常功能，这些信号通路会导致分子伴侣（包括 HERPUD2 等蛋白质）的产生增加。

糖基化抑制剂（如妥尼霉素）和还原剂（如二硫苏糖醇（DTT））也会干扰蛋白质的正常折叠，从而引发ER应激，这可能会导致细胞在试图应对应激时增强HERPUD2的功能。像 4-苯基丁酸盐（PBA）这样的化学伴侣可以通过协助新生蛋白质的折叠来缓解这种压力，在此过程中会增加对 HERPUD2 活性的需求。同样，针对 ER 应激反应特定方面的抑制剂，如 Salubrinal 和 Guanabenz（可调节 eIF2α 磷酸化），也可增强应激反应，从而增强 HERPUD2 的功能。通过稳定 eIF2α 的磷酸化状态，这些化合物可延长 UPR，从而增强 HERPUD2 的活性（假设它在这一途径中发挥作用）。