Hepatocellular Carcinoma Marker 抑制因子

常见的肝细胞癌标志物抑制剂包括（但不限于）索拉非尼（CAS 284461-73-0）、瑞戈非尼（CAS 755037-03-7）、乐伐替尼（CAS 417716-92-8）、XL-184游离碱（CAS 849217-68-1）和雷帕霉素（CAS 53123-81-1）。 vatinib CAS 417716-92-8、XL-184 free base CAS 849217-68-1和Rapamycin CAS 53123-88-9。

肝细胞癌标志物抑制剂并非针对特定标志物，而是针对一系列与肝癌生长和进展相关的靶标。这些抑制剂通常通过破坏对肿瘤细胞存活、血管生成和转移至关重要的信号通路来发挥作用。它们通过与酶的活性部位或受体配体结合结构域结合，阻止下游途径的后续激活，从而实现上述功能。抑制这些途径可减少肿瘤细胞的增殖，抑制血管生成，并诱导肿瘤微环境中的细胞凋亡或细胞周期停滞。上述化学抑制剂包括多种小分子激酶抑制剂，它们专门针对目标蛋白中的ATP结合部位或其他关键结构域。通过竞争性结合这些部位，它们阻止了信号转导所需的磷酸化作用。其他抑制剂，如蛋白酶体抑制剂，通过在细胞内积累错误折叠或受损的蛋白质来诱导细胞死亡，从而导致细胞应激和细胞凋亡。这些抑制剂的共同点是它们能够干扰肝癌中上调的进程，如异常细胞信号传导、血管生成增加和逃避细胞凋亡。这些化学物质在特异性和靶标分布方面各不相同，通常同时抑制多个通路。这种多靶标方法反映了癌症发病机制的复杂性，尤其是肝癌，冗余信号通路通常会导致疾病的发生。