Hairless抑制剂主要通过阻断或抑制直接或间接与Hairless相互作用的通路,特别是Notch和Wnt/β-catenin通路来发挥作用。例如,IWR-1 通过稳定 Axin 来抑制 Wnt/β-catenin 通路,从而导致 Notch 信号的减少,而 Hairless 在这条通路中充当转录核心抑制因子。另一种化合物 DAPT 是一种 γ 分泌酶抑制剂,可直接阻断 NICD 的释放,而 NICD 是 Hairless 在 Notch 抑制过程中必不可少的辅助因子。同样,蛋白酶体抑制剂 MG132 可抑制 Hairless 的降解,确保它有足够的数量参与 Notch 信号的抑制。
LY294002 和雷帕霉素等抑制剂会影响其他细胞通路,从而间接影响 Hairless 的功能。LY294002是一种PI3K抑制剂,它通过减少Akt磷酸化影响Hairless,导致GSK-3β活性增加,从而可能导致Hairless降解。另一方面,雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,对蛋白质翻译有广泛的影响,因此会限制 Hairless 对 Notch 抑制的可用性。总之,这些抑制剂通过针对一系列生化途径和相互作用,为调节 Hairless 功能提供了一种多方面的方法。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3β 抑制剂能促进 β-catenin 的稳定,影响 Wnt/β-catenin 和 Notch 通路,从而间接调节 Hairless 的活性。 |