GUCD1抑制剂是一类化合物,专门用于结合并抑制GUCD1的活性。GUCD1是一种与多种细胞过程相关的蛋白质。这些抑制剂通常能够调节由GUCD1介导的生化途径,通常针对其酶促或信号传导功能。从结构上讲,GUCD1抑制剂可以属于不同的化学骨架,具有不同的分子结构。这些抑制剂通常为小分子,与靶蛋白的相互作用具有高度特异性。这些抑制剂的化学结构通常经过优化,以增强与GUCD1的结合亲和力、选择性和抑制效力,确保它们能够在相对较低的浓度下有效调节其功能。GUCD1抑制剂的开发涉及对蛋白质结合口袋和活性位点的详细研究,以确定驱动抑制活性的关键相互作用。结构-活性关系(SAR)研究在优化这些化合物以实现高选择性和最小脱靶效应方面发挥着重要作用。 GUCD1抑制剂的物理化学性质,如亲脂性、分子量和溶解度,对于其细胞活性和有效结合GUCD1的能力也至关重要。有些抑制剂可能具有简单的芳香或脂肪族取代基,能够与GUCD1结合;而另一些抑制剂可能具有更复杂的杂环骨架或官能团,旨在增强与GUCD1的相互作用。这类抑制剂在生物化学和细胞生物学研究中很有意义,有助于研究和理解GUCD1调控的途径及其在各种生理或细胞环境中的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
霉酚酸可抑制单磷酸肌苷脱氢酶,从而可能影响鸟嘌呤核苷酸的合成,并间接影响 GUCD1。 | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
抗病毒药物利巴韦林会影响鸟苷的代谢,这可能会间接影响 GUCD1。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
别嘌醇会抑制黄嘌呤氧化酶,影响嘌呤代谢,从而可能对 GUCD1 产生间接影响。 | ||||||
Febuxostat | 144060-53-7 | sc-207680 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
另一种黄嘌呤氧化酶抑制剂非布索司他可能会通过改变嘌呤代谢间接调节 GUCD1。 | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
6-Thioguanine 是一种用于癌症治疗的嘌呤类似物,可能会间接影响 GUCD1 的功能。 | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
嘌呤抗代谢物 6-巯基嘌呤可能会影响与 GUCD1 相关的途径。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
甲氨蝶呤是二氢叶酸还原酶的抑制剂,会影响嘌呤的合成,从而可能影响 GUCD1。 | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
硫唑嘌呤是 6-巯基嘌呤的一种原药,可能会通过其对嘌呤代谢的作用间接影响 GUCD1。 | ||||||
Tiazofurin | 60084-10-8 | sc-475805 | 5 mg | $440.00 | ||
噻唑呋喃抑制单磷酸肌苷脱氢酶,可能对 GUCD1 产生影响。 | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
氯法拉滨是一种核苷类似物,可影响核苷酸代谢,并可能对 GUCD1 产生间接影响。 |