group VI iPLA2激活剂

常见的第六类 iPLA2 激活剂包括但不限于 (5Z)-7-Oxozeaenol CAS 253863-19-3、Anisomycin CAS 22862-76-6、Staurosporine CAS 62996-74-1、Okadaic Acid CAS 78111-17-8 和 PMA CAS 16561-29-8。

第 VI 组 iPLA2 激活剂包括一系列选择性靶向和调节第 VI 组 iPLA2 酶活性的化合物，可影响与脂质代谢、炎症和膜动力学相关的细胞过程。在所列的激活剂中，Oxozeaenol 是一种强效的 VI 组 iPLA2 活性诱导剂。Oxozeaenol 通过抑制 MAPK 信号通路中的关键激酶 TAK1 间接实现了这种激活。Anisomycin 是另一种激活剂，它通过调节 JNK 信号通路来影响 VI 组 iPLA2。通过促进 JNK 的活化，Anisomycin 间接刺激了 VI 组 iPLA2，增强了花生四烯酸的释放和脂质信号转导。 激酶抑制剂 Staurosporine 可通过影响 PKC 信号通路激活 VI 组 iPLA2。通过抑制 PKC，Staurosporine 可间接促进 VI 组 iPLA2 的活化，从而增加花生四烯酸的释放和脂质信号转导。

磷酸酶抑制剂陶托霉素通过影响 MAPK 信号通路来影响 VI 组 iPLA2。通过抑制磷酸酶，陶托霉素可间接刺激 VI 组 iPLA2，从而增强花生四烯酸的释放和脂质信号转导。冈田酸是一种强效磷酸酶抑制剂，可通过影响 MAPK 信号通路激活 VI 组 iPLA2。通过抑制磷酸酶，冈田酸间接促进了 VI 组 iPLA2 的活化，从而增加了花生四烯酸的释放和脂质信号转导。 光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）是一种 PKC 激活剂，可通过 PKC 信号途径直接刺激 VI 组 iPLA2。通过激活 PKC，PMA 可增强 VI 组 iPLA2 的活化，从而增加花生四烯酸的释放和脂质信号转导。 Resolvin D1 是一种专门促进脂质分解的介质，它通过促进花生四烯酸的释放来激活 VI 组 iPLA2。这种直接刺激会增强与炎症消退相关的脂质信号通路。 法舒地尔是一种 Rho 激酶抑制剂，它通过影响 Rho/ROCK 信号通路来激活 VI 组 iPLA2。通过抑制 Rho 激酶的活性，Fasudil 间接促进了 VI 组 iPLA2 的活化，从而增加了花生四烯酸的释放和脂质信号的传递。