GPR45抑制剂是一类针对G蛋白偶联受体45(GPR45)的化合物,GPR45属于GPCR超家族。GPR45是一种孤儿受体,这意味着其内源性配体和精确的生物学功能尚未完全阐明。然而,与其他GPCR一样,GPR45可能参与信号转导过程,在激活或抑制时影响各种细胞内通路。GPR45的结构是GPCR的典型结构,包括七个跨膜螺旋、一个细胞外的N端和一个细胞内的C端。GPR45抑制剂旨在与受体上的特定部位结合,有效阻止其与潜在配体或其他相互作用分子发生反应的能力,从而调节受体激活后通常会启动的下游信号级联。这些抑制剂对于研究GPR45的分子和细胞功能及其在各种生理过程中的作用尤为重要。通过抑制GPR45,研究人员可以研究受体活性降低对细胞行为、基因表达和更广泛的生化网络的影响。GPR45抑制剂的开发和研究也有助于人们更广泛地了解孤儿GPCR,它们在GPCR家族中占很大比例,但与已知的配体受体相比,人们对它们的了解仍然较少。描述GPR45与其抑制剂之间的相互作用,包括结合亲和力、特异性和结构动力学,对于增进对受体生物学和信号转导机制的认识至关重要。此外,这些研究可以揭示GPCR-配体相互作用的结构方面,这对于理解GPCR在各种生物系统中的不同功能和调节作用至关重要。
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