GPR26激活剂
常见的 GPR26 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、L-精氨酸 CAS 74-79-3、腺苷 CAS 58-61-7 和扎普瑞那司特（M&B 22948）CAS 37762-06-4。
GPR26 激活剂是一种特殊化合物，可通过各种信号途径间接提高 GPR26 的功能活性，从而导致信号事件的放大。佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，导致 cAMP 上升；在激活蛋白激酶 A（PKA）后，这一级联反应可能导致参与 GPR26 信号转导的成分磷酸化，从而增强其活性。异丙肾上腺素通过其对β-肾上腺素能受体的激动作用，同样会增加 cAMP，并通过对 PKA 的共同下游效应间接支持 GPR26 的活性。作为一氧化氮前体的 L-精氨酸和作为 PDE5 抑制剂的西地那非都能提高 cGMP 的水平，而 cGMP 是细胞信号传导的关键信使，可通过影响环核苷酸调节的离子通道来增强 GPR26 的活性。
此外，腺苷通过与其受体相互作用，可提高 cAMP，通过增强 PKA 活性间接促进 GPR26 的作用，而 PKA 活性可能会影响 GPR26 的信号通路。扎普瑞那司（Zaprinast）和罗利普仑（Rolipram）通过抑制多巴酶（PDEs），分别导致更高的 cGMP 和 cAMP 水平，这可能会通过改变 GPR26 所处的信号环境而增强 GPR26 的活性。卡巴胆碱和尼古丁通过激活胆碱能受体可改变细胞内的钙信号传导，而钙信号传导是许多途径中的重要次级信使，可能与 GPR26 的调控机制相互交叉。IBMX 是一种广泛的 PDE 抑制剂，能提高 cAMP 和 cGMP 水平，可能会影响环核苷酸调节的信号通路，从而间接影响 GPR26 的功能。最后，育亨宾（Yohimbine）通过拮抗α-2肾上腺素能受体和另一种 PDE5 抑制剂伐地那非分别提高了去甲肾上腺素和 cGMP 水平，这可能会通过调节细胞内次级信使系统和相关激酶活性间接增强 GPR26 信号。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯可林直接刺激腺苷酸环化酶，增加细胞内cAMP水平。cAMP水平升高可激活蛋白激酶A（PKA），后者可磷酸化GPR26或相关调节蛋白，从而增强GPR26信号传导。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种非选择性β-肾上腺素能激动剂，可通过 G 蛋白偶联受体信号激活腺苷酸环化酶。这种激活导致 cAMP 增加，随后 PKA 被激活，由于共享的信号级联，PKA 可使 GPR26 磷酸化并间接增强其活性。 | ||||||
L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $20.00 $30.00 $60.00 $215.00 $345.00 | 2 | |
L-精氨酸是合成一氧化氮（NO）的前体，一氧化氮是一种可扩散的第二信使，可激活鸟苷酸环化酶，从而提高细胞中的 cGMP 水平。升高的 cGMP 可能会影响 GPR26 所参与的信号通路，如涉及环核苷酸调控离子通道的信号通路，从而间接调节 GPR26 的活性。 | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
腺苷与腺苷受体相互作用，腺苷受体是一种 G 蛋白偶联受体，激活后可增加细胞内的 cAMP 水平。cAMP 的增加可导致 PKA 活性增强，进而通过 GPR26 信号通路中蛋白质的磷酸化影响 GPR26 信号传导。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
扎普瑞纳特可抑制 PDEs，从而导致 cGMP 水平升高。cGMP 水平的升高可通过改变信号分子的平衡和影响 GPR26 参与的通路（如调节离子通道活性的通路）间接增强 GPR26 信号。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑是 PDE4 的选择性抑制剂，PDE4 专门水解 cAMP。罗利普仑抑制 PDE4 会导致 cAMP 水平升高，从而有可能通过增加 PKA 信号来增强 GPR26 的活性，这可能会间接影响 GPR26 或其信号通路中蛋白质的磷酸化状态。 | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
卡巴胆碱是一种胆碱能激动剂，能激活乙酰胆碱受体，从而导致细胞内钙水平的调节。钙信号的变化可能会间接影响 GPR26 的功能，因为钙是与各种信号通路相互作用的次级信使，其中一些可能与 GPR26 的调控机制存在交叉。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是一种非选择性的 PDE 抑制剂，可通过阻止 cAMP 和 cGMP 的降解来提高它们的水平。较高浓度的这些环核苷酸可通过影响涉及环核苷酸调节蛋白的信号通路间接增强 GPR26 信号，从而可能改变 GPR26 的活性。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
育亨宾是α-2肾上腺素能受体拮抗剂，可导致去甲肾上腺素释放增加，进而通过β-肾上腺素能受体刺激增加cAMP水平。cAMP 的增加可能会通过 PKA 激活和随后 GPR26 信号通路中蛋白质的磷酸化间接增强 GPR26 信号。 | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
伐地那非是一种与西地那非类似的PDE5抑制剂，通过防止cGMP分解来延长其作用时间。cGMP的累积会通过调节环核苷酸调节离子通道的活性，间接影响GPR26信号通路 | ||||||