GPR22激活剂
常见的 GPR22 激活剂包括但不限于盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、肤轻松 CAS 66575-29-9、舒洛斯通 CAS 60325-46-4、ZM 241385 CAS 139180-30-6 和 IBMX CAS 28822-58-4。
GPR22 激活剂包括各种化合物，它们通过不同的信号传导途径和机制间接增强 GPR22（一种 G 蛋白偶联受体）的功能活性。例如，异丙肾上腺素和佛司可林都有助于提高细胞内的 cAMP 水平，而 cAMP 是一种与 GPR22 等 GPCR 的激活密切相关的次级信使。随后激活的蛋白激酶 A（PKA）和下游效应器可能会导致 GPR22 信号的增强。同样，IBMX 通过抑制 cAMP 的降解和西洛他唑通过抑制磷酸二酯酶 III 维持高水平的 cAMP，进一步支持了 cAMP 升高有利于 GPR22 激活的前提。GPR22 的功能活性还可受益于相关 GPCR 通路的调节，如 VU0418506 的使用，它可通过调节毒蕈碱乙酰胆碱受体的活性对 GPR22 产生间接影响。
此外，通过盐酸 CP 93129 和二氢雷西丁分别激活血清素和多巴胺通路，可能会与 GPR22 信号级联发生交叉作用，导致其被激活。前列腺素信号在激活各种 GPCR 方面起着重要作用；因此，使用针对前列腺素受体的舒前列酮和 L-161,982 有可能重新调整信号，使其有利于 GPR22 的激活。此外，影响腺苷受体活性的化合物，如 ZM 241385 和 BAY 60-6583，可能会通过改变腺苷受体介导的信号平衡来间接激活 GPR22。最后，GW 5074 对 MAPK 信号转导的影响可能会为 GPR22 的激活创造一个有利的信号环境，从而展示了各种信号网络与 GPR22 激活之间错综复杂的相互作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
一种β-肾上腺素能激动剂，可增加细胞内cAMP水平。GPR22是一种G蛋白偶联受体，可能通过cAMP浓度变化而激活，从而增强其信号传导活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
一种腺苷酸环化酶激活剂，可增加细胞内的 cAMP。cAMP 升高可导致激活 GPR22 的下游靶标，增强其功能反应。 | ||||||
Sulprostone | 60325-46-4 | sc-201348 sc-201348A | 1 mg 5 mg | $206.00 $592.00 | 8 | |
一种可激活前列腺素受体的合成前列腺素 E2 类似物，它可能与 GPR22 共享下游效应器，从而有可能增强 GPR22 的信号传导。 | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
腺苷 A2A 受体拮抗剂。通过抑制 A2A 受体，ZM 241385 可使腺苷信号转导转向其他途径，可能会激活 GPR22。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可防止 cAMP 分解，从而通过提高细胞内 cAMP 水平来增强 GPR22 的活性。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
一种 c-Raf 激酶抑制剂，可改变 MAPK 信号通路的动态，从而可能通过下游信号的变化间接影响 GPR22 的活性。 | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
磷酸二酯酶 III 抑制剂，可提高 cAMP 水平。cAMP 升高可通过增加 G 蛋白活化来增强 GPR22 信号。 | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
一种选择性腺苷 A2B 受体激动剂，可通过调节可能与 GPR22 发生相互作用的腺苷信号通路，间接影响 GPR22 的活性。 | ||||||