GPR160 激活剂是一种化学制剂,专门用于接合和激活 G 蛋白偶联受体 160(GPR160)。作为一类受体,GPCR 在介导细胞对各种信号(包括激素、神经递质和感觉刺激)的反应方面发挥着关键作用。这些受体被激活后会在细胞内引发一连串的生化事件,通常包括激活 G 蛋白,然后调节各种下游信号通路。GPR160 是一种由 GPR160 基因编码的受体,内源性或外源性化合物对它的激活可影响该受体在细胞信号网络中的作用。
GPR160 激活剂是经过定制的化合物,可与该受体结合并激活它,模拟或增强其天然配体的作用。这些激活剂的特点是能以高亲和力与受体结合,有效启动受体构象变化,从而实现 G 蛋白的参与。GPR160 激活剂的特异性至关重要,因为它能确保选择性地靶向目标受体,从而最大限度地减少可能导致对其他 GPCR 进行不必要调节的非特异性相互作用。这些激活剂的分子设计通常包含受体结构和配体-受体相互作用的知识,而配体-受体相互作用是激活受体的关键。GPR160 激活剂的开发经常采用分子对接和虚拟筛选等计算方法来预测化合物与受体的相互作用程度。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
腺苷酸环化酶的激活剂,可提高细胞中的 cAMP 水平,通过影响细胞内的信号环境来调节 GPR160 的活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
一种非选择性 beta 肾上腺素能受体激动剂,可增加细胞内 cAMP,表明可能通过 cAMP 依赖性途径调节 GPCR(包括 GPR160)的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
磷酸二酯酶的一种非选择性抑制剂,可防止 cAMP 分解,从而可能通过维持这种次级信使水平的升高来影响 GPR160 信号的传递。 | ||||||
Pilocarpine | 92-13-7 | sc-479256 | 100 mg | $250.00 | 1 | |
一种毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂,可通过调节胆碱能系统、改变受体构象状态和细胞内信号级联来影响 GPCR 的功能。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
一种脂质信号分子,可作为 S1P 受体的配体激活 GPCR 信号通路,通过 GPCR 通路之间的交叉对话对 GPR160 信号通路产生潜在影响。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
一种离子拮抗剂,可提高细胞内的钙含量,通过改变钙依赖性信号途径,对 GPR160 等 GPCR 信号产生潜在影响。 | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
一种胆碱能激动剂,可通过毒蕈碱受体途径和下游信号级联间接影响 GPR160 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
肌浆/内质网 Ca²⁺ ATP 酶(SERCA)的抑制剂,会导致细胞膜钙浓度升高,这可能会通过调节细胞内信号通路来影响 GPCR(包括 GPR160)的功能。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
一种脂质化合物,可通过自身受体激活GPCR信号传导,并可能通过影响细胞内的前列腺素信号传导环境间接影响GPR160信号传导。 |