GPR158 是 G 蛋白偶联受体(GPCR)家族的成员,是一类在细胞信号传导和生理调节中发挥关键作用的蛋白质。与通过跨膜结构域传递细胞外信号的传统 GPCR 不同,GPR158 的作用超出了传统 GPCR 的功能范围,与神经发育、应激反应和眼压调节等多种生物过程有关。它通过复杂的信号级联发挥作用,影响细胞内途径和细胞间通信。该蛋白的表达模式和功能影响表明,它参与了细胞对环境刺激的微调反应,从而有助于维持细胞平衡和调节生理状态。它独特的结构和功能属性强调了确定细胞反应性和适应性的复杂调控机制。
对 GPR158 的抑制涉及针对其信号通路,以改变该受体介导的下游效应。鉴于 GPR158 在各种信号级联中不可或缺的作用,抑制 GPR158 可以破坏其调节的正常生理过程。抑制机制通常侧重于削弱 GPR158 与其相关 G 蛋白或其他信号分子相互作用的能力,从而阻碍其信号转导能力。这可以通过与受体直接相互作用、干扰其配体结合结构域或通过调节其表达水平或翻译后修饰的更间接方法来实现。此外,阻断 GPR158 信号通路中的下游效应物也是抑制其功能结果的另一种策略。这些方法旨在降低受体对细胞过程的调控影响,说明了受体活性、信号特异性和生理调控之间复杂的相互作用。了解 GPR158 抑制的细微差别,就能了解 GPCR 信号在细胞功能和稳态中的广泛影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
一种非选择性 beta 肾上腺素能受体拮抗剂,已知可调节 GPCR 活性。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
一种非选择性β-肾上腺素能阻断剂,具有α-1 阻断活性;影响 GPCR 信号转导。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂,可影响 GPCR 介导的途径。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
一种α-2 肾上腺素能受体阻断剂,可改变与 GPCR 相关的信号传导。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
一种作用于 GPCR 通路的长效 beta2 肾上腺素能激动剂。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
多巴胺受体拮抗剂,可影响各种 GPCR 介导的途径。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
一种毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,可影响 GPCR 信号传导。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
一种可改变 GPCR 信号的α/β 肾上腺素能混合拮抗剂。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
一种血清素 5-HT3 受体拮抗剂,可影响 GPCR 相关过程。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
一种钙通道阻滞剂,可通过调节细胞内钙水平间接影响 GPCR 的活性。 |